酸度取本品1.0g,加水20ml,振搖數分鐘,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5。堿性溶液的顏色取本品4.8g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后溶液應無色;如顯色,與對照液(取黃色3號或橙紅色2號標準比色液5ml,加水5ml,搖勻)比較,不得更深。游離碘取堿性溶液的顏色項下的溶液2.0ml,用水稀釋至10ml,加稀醋酸至對石蕊試紙顯酸性,加碘化鉀0.5g,振搖溶解后,加淀粉指示液1ml,搖勻;如顯色,與對照液(取等量供試品,用同一方法操作,以水1ml代替淀粉指示液1ml)比較,不得更深。鹵化物取本品2.0g,加氫氧化鈉試液4ml溶解后,加水3oml,滴加稀硝酸3ml,攪拌數分鐘,使泛影酸析出,濾過,沉淀用水少量洗滌,合并洗液與濾液,用水稀釋至50ml,搖勻,必要時重復濾過;分取濾液20ml照氯化物檢查法(通則0801)檢查,與標準氯化鈉溶液4.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。碘化物取鹵化物項下剩余的濾液20ml,加三氯甲烷1ml、稀硝酸3ml與濃過氧化氫溶液1ml,振搖,靜置分層后,三氯甲烷層如顯色,與0.0013%碘化鉀溶液(每1ml相當于10Hg的D2.0m1加水使成20ml后,用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.0025%)氨基化合物照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品1.0g,加水5ml與氫氧化鈉試液5ml使溶解,加水至100ml,搖勻,取10m1l,加亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)5ml與鹽酸溶液(9→100)10ml,搖勻,放置10分鐘,加2.5%氨基磺酸銨溶液5ml,搖勻,放置5分鐘,加堿性B-萘酚試液2ml與氫氧化鈉試液15ml,加水至50ml,搖勻。測定法取供試品溶液,在485nm的波長處測定吸光度。限度吸光度不得過0.25。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑甲醇-濃氨溶液(97:3)。供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件采用高效硅膠GF24薄層板,以無水甲酸-丁酮-甲苯(20:25:60)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液各51,分別點于同一薄層板上,展開后,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視限度供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,不得更深。干燥失重取本品,在130℃干燥至恒重,減失重量不得過6.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%鐵鹽取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,加鹽酸1ml,置水浴上蒸干,加稀鹽酸1ml與水適量,置水浴上加熱,濾過,坩堝用水洗滌,合并濾液與洗液并加水使成25ml,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較不得更深(0.001%)。重金屬取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。