食物：晚餐時或晚餐后4小時服用氟伐他汀，其降血脂作用無明顯差異。離子交換樹脂：在服用考來烯胺后四小時再服用本品，與兩藥單用相比會產生臨床顯著的累 加作用。為了避免相互作用造成氟伐他汀合樹脂結合，因此服用離子交換樹脂（如：考來烯胺）后至少4小時才能給予本品。苯扎貝特：本品合苯扎貝特合用可使氟 伐他汀的生物利用度增加約50%免疫抑制劑（包括環孢素）、吉非貝齊、煙酸合紅霉素：改類藥物與本品合用的臨床研究發現對耐受性無影響，但發生肌病的危險 性增加，需密切觀察。腎移植的患者使用環孢素可使氟伐他汀的AUC增加94%，CMAX增加30%。服用環孢素的腎移植患者，氟伐他汀鈉劑量不要超過40 毫克/日。HMG-轉酶A還原酶抑制劑合抗真菌的一氮二烯五環衍生物類藥物，則要密切監測環孢素濃度。對于合并真菌感染的患者，應盡量不用與氟伐他汀發生 相互作用的藥物。抗真菌制劑：健康志愿者服用伊曲康銼后對氟伐他汀（單劑）的AUC或CMAX五顯著影響。特比萘芬合氟伐他汀之間的相互作用未見報告。非 那宗（安替比林）：本品對非那宗的代謝或排泄五影響。煙酸/普萘洛爾/氯沙坦：不影響本品的生物利用度。地高辛：本品不影響地高辛的血漿濃度。西米替丁/ 雷尼替丁/奧美拉銼：改類藥物會造成氟伐他汀的生物利用度增加，但五臨床意義。利富平：與氟伐他汀合用會使氟伐他汀的生物利用度降低約50%。香豆素類衍 生物：健康志愿者服用單劑本品對華法林血漿濃度或凝血酶原時間無影響。但是，有同時服用本品合香豆素類衍生物的患者發生出血合/或凝血酶原時間延長的個案 報告。與其他藥物合用：與血管緊張素轉換酶抑制劑、?－受體阻斷劑、鈣通道拮抗劑、口服硫脲類藥物、乙酰水楊酸、H2－受體阻斷劑或非類固醇類抗炎么合用 的臨床研究中，未發現與臨床相關的相互作用。體外研究結果提示氟伐他汀可能影響細胞色素P450（CYP2C)的活性，同時服用經這一酶系統代謝的藥物 （如：華法林，甲苯磺丁脲，雙氯芬酸，苯妥英鈉）可能發生相互作用。