含量均勻度避光操作。取本品1粒,將內容物傾入100ml(10mg規格)或250ml(25mg規格)量瓶中,囊殼用N,N-二甲基甲酰胺分次洗凈,洗液并人量瓶中,振搖使阿維A溶解,用N,N-二甲基甲酰胺稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用N,N-二甲基甲酰胺稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在360nm的波長處測定吸光度;另取阿維A對照品,精密稱定,用N,N二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每lml中約含5g的溶液,同法測定,計算含量。應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。避光操作。溶出條件以1.2%十二烷基硫酸鈉溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液。對照品溶液取阿維A對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置100m量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液與對照品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在350nm的波長處分別測定吸光度,計算每粒的溶出量限度標示量的60%,應符合規定其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
