1、酸堿度
取本品0.10g，加水10mL溶解后，加甲基紅指示液1滴，應顯紅色；再加氫氧化鈉滴定液（0.1 mol/L）0.05mL，應變成黃色。
2、氯化物
取本品0.10g，加水5mL與稀硝酸1mL，溫熱至80℃后，加硝酸銀試液1mL，不得發生白色渾濁。
3、有關物質
取本品約10mg，置10mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液20μL，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%。再精密量取供試品溶液和對照溶液各20μL，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的5倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍（0.5%)，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積（1.0 %) 。供試品溶液中任何小于對照溶液主峰面積0.02倍的峰忽略不計。
4、干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5 %（附錄Ⅷ L）。熾灼殘渣 不得過0.1%（附錄Ⅷ N）。
【含量測定】照高效液相色譜法（附錄V D）測定。
5、色譜條件與系統適用性試驗
用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.01 mol/L庚烷磺酸鈉溶液（含0.1%三乙胺，用磷酸調節pH值至3.0)-乙腈（64：36)為流動相；檢測波長為278nm。理論板數按酚妥拉明峰計算不低于3000，酚妥拉明峰與相鄰雜質峰之間的分離度應符合要求。
