性狀
本品為白色至微黃色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;微有引濕性;遇光漸變色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。
鑒別
(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微帶紅色的白色沉淀;放置后,紅色變深,加熱后變為黃色。(2)取重鉻酸鉀的硫酸溶液(1→100)約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁;然后加本品的細粉約數毫克,微熱,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油垢存在于管壁(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集317圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
檢查
酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為1.7~2.6有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以1.45%D樟腦磺酸溶液(用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至3.0)-甲醇(1:4)為流動相;檢測波長為259nm;進樣體積20l系統適用性要求理論板數按三氟拉嗪峰計算不低于5000。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(0.5%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍(1.0%)干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)
含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加無水甲酸0ml與醋酐40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.02mg的21H24F3N3S·2HCl
類別
抗精神病藥、鎮吐藥。
貯藏
遮光,密封,在干燥處保存。
制劑
鹽酸三氟拉嗪片