檢查
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L0.50ml,應變為黃色肉桂酰可卡因與其他易氧化物取本品0.10g,加水5ml溶解后,加5%硫酸溶液0.3ml與高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,密塞,在15~20℃的暗處放置30分鐘,紫色不得完全消失。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
鑒別
(1)取本品約0.1g,置試管中,加硫酸1ml,置水浴中加熱5分鐘,趁熱沿管壁小心加水2ml,即發生苯甲酸甲酯的香氣;放冷后,漸漸析出苯甲酸的結晶(2)取本品的水溶液(1→50)5ml,加三氧化鉻溶液(120)5滴,即生成黃色的沉淀,振搖即溶解;再加鹽酸1ml,即生成持久的橙黃色沉淀(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集326圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-7至-73°
