酸度取本品,加水制成每1ml中含鹽酸平陽霉素4mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含4mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,按標示量加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求、測定法與限度見鹽酸平陽霉素有關物質項下。含量均勻度以含量測定項下測得的每瓶含量計算,應符合規定(通則0941)。銅鹽照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定(約相當于鹽酸平陽霉素15mg),置10ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液3ml使溶解,加入3%阿拉伯膠溶液0.4ml,搖勻,再加二乙基二硫代氨基甲酸鈉試液2ml,用0.1molL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照溶液、空白溶液、測定法與限度見鹽酸平陽霉素銅鹽項下干燥失重與細菌內毒素照鹽酸平陽霉素項下的方法檢查,均應符合規定無菌取本品,用適宜溶劑溶解并稀釋后,經薄膜過濾法處理,依法檢查(通則1101),應符合規定其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。