1、藥物的相互作用
可減弱膽堿酯酶抑制劑的縮瞳作用。
2、藥理作用
美克洛嗪不僅能降低機體對組胺的反應，且對前庭神經有顯著的抑制作用。美克洛嗪抗膽堿作用較強，并具有抗5-羥色胺的作用。中樞抑制作用、止吐作用和抗組胺作用均較苯海拉明強而持久。 [2]
3、藥代動力學
美克洛嗪口服迅速被吸收，1.5h起效，維持12～24h，消除半衰期為10～11h。美克洛嗪在體內基本不被代謝，2天內全部排出體外。 [2]
4、專家點評
美克洛嗪抗膽堿作用極強，有阿托品樣作用。可減弱膽堿酯酶抑制劑（如安貝氯銨、新斯的明、地美溴銨、依可碘酯等）的縮瞳效果，但一般劑量的美克洛嗪擴瞳作用不明顯，有時影響青光眼的治療。