1、藥理毒理
本品為細胞周期特異性抗腫瘤藥物，作用于DNA拓撲異構酶Ⅱ，形成藥物-酶-DNA穩定的可逆性復合物，阻礙DNA修復。實驗發現這復合物可隨藥物的清除而逆轉，使損傷的DNA得到修復，降低了細胞毒作用。因此，延長藥物的給藥時間，可能提高抗腫瘤活性。
2、藥代動力學
本品口服吸收后，在0.5～4小時達到血藥濃度峰值，生物利用度為50%，主要分布于膽汁，腹水，尿液，胸水和肺組織中，很少進入腦脊液。主要以原形和代謝產物從尿中排泄。
