關于鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液的藥代動力學介紹

　　一、藥物相互作用

　　1．格拉司瓊是通過肝細胞色素P-450藥物代謝酶進行代謝，誘導或抑制此酶可以改變清除率和格拉司瓊的半衰期。

　　2．格拉司瓊本身不會誘導或抑制細胞色素P-450藥物代謝酶系統，可以和苯二氮?類、神經安定類和抗潰瘍類藥聯合使用。

　　二、藥代動力學 

　　健康受試者靜注本品20或40μg/kg體重后，平均血漿濃度峰值分別為13.7和42.8μg/L，血漿消除半衰期約為3.1～5.9小時。本品在體內分布廣泛，血清蛋白結合率約為 65%，大部分迅速代謝，主要代謝途徑為N-去烷基化芳香環氧化后再被共軛化。本品通過糞便和尿液排泄。