鑒別
(1)取本品內容物適量(約相當于鹽酸金剛烷胺0.1g),加水5ml,振搖使鹽酸金剛烷胺溶解,濾過,取濾液照鹽酸金剛烷胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸金剛烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振搖使鹽酸金剛烷胺溶解,濾過,濾液置水浴蒸干,取殘渣,依法測定(通則0402),本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集369圖)一致
檢查
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
含量測定
取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸金剛烷胺0.3g),置具塞錐形瓶中,精密加乙醇5oml,振搖20分鐘使鹽酸金剛烷胺溶解,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液20ml,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇約30ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)相當于18.77mg的C0H17N·HC
類別
同鹽酸金剛烷胺。
規格
0.1g
貯藏
遮光,密封保存。