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  • 發布時間:2023-08-04 15:02 原文鏈接: 鹽酸黃酮哌酯膠囊的檢查方法

    有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加溶劑振搖使鹽酸黃酮哌酯溶解并定量稀釋制成毎1m中約含鹽酸黃酮哌酯20mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸黃酮哌酯0.1mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.20mg的溶液。溶劑、色譜條件與測定法見鹽酸黃酮哌酯有關物質項下。限度供試品溶液如顯雜質斑點,不得多于2個,其中在與對照品溶液相同位置上所顯的斑點顏色與對照品溶液的主斑點比較,不得更深,另一雜質斑點顏色與對照溶液主斑點比較,不得更深。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)溶出條件以水900m1為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量濾過,精密量取續濾液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸黃酮哌酯20gg的溶液對照品溶液見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算每粒的溶出量。限度標示量的80%,應符合規定。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。

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