鑒別
(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集396圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
檢查
酸度取本品0.10g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深游離萘酚取本品20mg,加乙醇與10%氫氧化鈉溶液各2ml,振搖使溶解,加重氮苯磺酸試液lml,搖勻,放置3分鐘;如顯色,與a萘酚的乙醇溶液(每1ml中含a-萘酚20μg)0.30ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.03%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水-硫酸(55:45:0.1)的混合液(取十二烷基硫酸鈉1.6g與磷酸二氫四丁基銨0.31g溶于1000m混合液中,用2mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至3.3)為流動相;檢測波長為292nm;進樣體積20pl系統適用性要求供試品溶液色譜圖中,普萘洛爾峰保留時間約為5分鐘,理論板數按普萘洛爾峰計算不低于3000,拖尾因子應不大于2.0測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的7倍。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.1%);各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍(0.4%)。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)。