MALDI SYNAPT G2-Si質譜

革新MALDI研發能力

SYNAPT是一款高分辨率研發型MALDI MS平臺，可用于成像、生物樣品研究和化工材料鑒定，具有卓越的性能、強大的工作流程和無與倫比的實驗多樣性。

• 高效、準確質量數MALDI MS/MS

• 高清晰成像(HDI) MALDI工作流程

• 多種實驗類型選擇

• 極佳的UPLC/MS/MS性能

• 升級至多維的數據分辨率

高效、準確的質量MALDI MS/MS

MALDI SYNAPT G2-Si 質譜系統適用于成像、化工材料鑒定、蛋白組學和制藥領域，可讓您得到zei佳的結果。MALDI SYNAPT G2-Si由一臺重復率為2.5KHz的固態激光器提供能量，從而達到zei快的分析速度。激光點的大小是可選的，以優化靈敏度和分析速度，或在成像研究中zei大化空間分辨率。

由于Tof分析儀的正交幾何結構，離子源從質譜分析中分離。因此，與軸向MALDI-Tof或Tof/Tof儀器不同，該設備能夠確保在廣泛的質量范圍內，對于MS和MS/MS模式都能獲得高分辨率和準確質量數。此外，SYNAPT非常適合處理絕緣樣品，例如玻璃切片上的石蠟包裹的組織切片。

高分辨率成像(HDI) MALDI工作流程

MALDI SYNAPT G2-Si質譜在精簡的成像工作流程中結合了QuanTof技術，以提供常規、可靠的成像分析。

HDI MALDI解決方案提供了強大的靶向(MS/MS)和非靶向(MS)工作流程，包括以圖像為中心的方法設置、數據處理和圖像生成。綜合相關（基于與空間位置漂移時間相關的碎片離子）與統計工具（例如PCA、OPLS-DA、S-plots、聚類分析）相結合，提供了更智能、更可靠的成像分析。

在SYNAPT上可以使用全面的UPLC/MS/MS功能，同時能夠在同一個平臺上對生物液體或激光切割組織切片進行高效定量和定性分析。

多樣的實驗配件

借助高解析度四極桿和雙碰撞室TriWave裝置，SYNAPT提供了高質量CID碎裂功能，可用于小分子和脂類以及糖和聚合物等的MS/MS鑒定。 沃特世的離子源結構可與多種直接分析技術相結合，例如ASAP、DESI、DART、LAESI和LDTD。它們可快速互換，在幾分鐘內即可使用。MALDI SYNAPT G2-Si平臺還包括ESI、APCI、APPI電離方式的選項，并且可以兼容UPLC、nanoUPLC、HDX Automation、APGC、APC或UPC2實現分離。

極佳的UPLC/MS/MS性能

在與MALDI相同的MS平臺上，SYNAPT同時提供UPLC/MS/MS功能的選擇。

將StepWave和UPLC分離與定量飛行時間(QuanTof)技術相結合，實現zei高的峰容量和數據質量。StepWave是目前zei靈敏和zei可靠的離子源，具有“主動”選擇離子和“被動”防止中性污染物的獨特功能。

與其他所有質譜分析器不同，QuanTof能夠提供高質量數高分辨率、精確質量數和準確的同位素比例、寬的動態范圍（譜圖內和定量）和m/z范圍，并且都可以在zei快的采集速率實現，即便是對于高基質負荷的樣品也是如此。

利用T-Wave IMS升級到卓越的離子化后分離

某些情況下，色譜和質量數分辨率還不能滿足要求。借助高效T-Wave離子淌度技術，您可以在分子大小和形狀的基礎上獲得另一個分離維度。利用分子碰撞截(CCS)面特性這一項獨特的功能，可以提供zei高水平的選擇性、特異性、靈敏度和結構分析。其優點還包括同分異構體分離、消除干擾、生成更干凈的譜圖，以及借助CCS測量方法更準確地識別化合物ID。

SYNAPT G2-Si提供無需妥協的高分辨率UPLC/MS/MS性能，包括zei高的多樣性和升級選項，來獲得三維的分辨率，和終極的發現力

SYNAPT G2-Si合并了革命性的StepWave離子光學技術，和已被證實的定量TOF（QuanTof）性能，以及高清晰度質譜技術，提供zei高水平的靈敏度、選擇性和分析速度。使用Waters領先的質譜信息學技術，高性能非目標物分析（UPLC/MSE）技術或目標物分析（DDA和Tof-MRM）工作流，SYNAPT G2-Si能夠幫助您從您zei具挑戰性的樣本中，有效地提取zei大的信息量。

SYNAPT G2-Si質譜是一個高分辨率精確質量MS/MS的平臺，設計為幫助您獲得正確結果，更快——不管您應用的挑戰性有多難——不管您從事代謝物鑒定（metabolite profling）、蛋白質組學、生物標志物發現、生物制藥、或篩查應用。

SYNAPT G2-Si質譜也能在現場升級為集成了全部SYNAPT高清晰MS能力，提供高效率T-Wave離子淌度分離的增加的優勢，應用于您的發現應用中。

SYNAPT G2-Si質譜系統操控在TOF模式下，可被現場升級為具有離子淌度TOF模式(SYNAPT G2Si High Definition MS System )。

Synapt G2-Si和Synapt G2-Si HDMS質譜儀參考技術指標

TOF分辨率正離子：測定牛胰島素m/z 956，(M+6H)⁶⁺的同位素離子簇，分辨率50,000 FWHM

TOF分辨率負離子：測定牛胰島素m/z 1431，(M-4H)^4-的同位素離子簇，分辨率50,000 FWHM

正離子MS靈敏度：

測定50 pg/uL的亮氨酸腦啡肽（Leucine enkephalin）m/z 556，50/50 乙睛/水+0.1%甲酸，注射進樣速度5 uL/min，產生的離子強度>31,200離子/秒，分辨率已用牛胰島素調至10,000 FWHM，m/z范圍設為1,200 Da

目標物增強模式（Target Enhancement Mode）：測定10 pg/uL的亮氨酸腦啡肽（Leucine enkephalin），m/z 556，50/50 乙睛/水+0.1%甲酸，注射進樣速度5 uL/min，產生的離子強度>24,800離子/秒，分辨率已用牛胰島素調至20,000 FWHM，m/z范圍設為556 Da

負離子MS靈敏度：

測定500 pg/uL的棉籽糖（raffinose）m/z 503，70/30 乙睛/水（無添加物），注射進樣速度5 uL/min，產生的離子強度>33,600離子/秒，分辨率已用牛胰島素調至10,000 FWHM，m/z范圍設為1,200 Da

正離子MS/MS靈敏度：

測定100 fmol/uL的[Glu1]-Fibrinopeptide B 溶液，注射進樣速度5 uL/min，分辨率已用牛胰島素調至10,000 FWHM，由雙電荷的母離子（m/z 785.8）產生的‘y’序列MS/MS離子強度> 2,400離子/秒，m/z范圍設為2,000 Da

負離子MS/MS靈敏度：

測定500 pg/uL的棉籽糖（raffinose），70/30 乙睛/水（無添加物），注射進樣速度5 uL/min，分辨率已用牛胰島素調至10,000 FWHM，由母離子（m/z 503.2）產生的MS/MS離子（m/z 179.1）強度> 2,400離子/秒，m/z范圍設為1,200 Da

質量范圍校準的準確度：

在高分辨率模式（High Resolution Mode）下，使用內標的質量測定準確度，在被測物和可接受的、有足夠強度的、并可同干擾質量區分的質量峰之間的RMS誤差<1 ppm，m/z范圍：150-900 Da

質量測定準確度：

在高分辨率模式（High Resolution Mode）下，質量測定的準確度優于1 ppm（RMS），基于10次連續重復測定棉籽糖raffinose（m/z 527.1588）的[M+Na]+離子，使用亮氨酸腦啡肽（Leucine enkephalin）m/z 556.2771的[M+H]+離子、和4-acetamidophenol對乙酰氨基苯酚（m/z 152.0712）作為LockSpray的lockmass。分析物和lockmass的峰必須有足夠的強度，并和干擾質量區分開。

質量范圍

• TOF：m/z 20 ~ 100,000 Da在分辨率模式下，20 ~ 32,000 Da在高分辨率模式下。

• 四極桿：在非分辨模式下，20 ~ 16,000 Da（對于4,000 Da的四極桿）；20 ~ 32,000（對于8,000 Da的四極桿）

采集速率: 30張譜圖/秒（依賴于采集模式）

動態范圍：

高分辨率模式下，非pDRE（可編程的動態范圍增強技術）狀態下，對于亮氨酸腦啡肽（Leucine enkephalin）的m/z 556.2771，采集10秒數據，足夠峰強度，具有3 ppm精確質量，動態范圍為10⁴

高質量母離子選擇：該功能僅對8,000 Da和32,000 Da的四極桿配置有效

2 ug/uL的NaI溶液，50/50異丙烷/水，僅包含m/z 5569.1和它的碎片離子，獲得m/z 5569.1的 低能MS/MS譜，zei大碎片離子的峰強度/母離子的峰強度 < 5%，MS/MS數據獲得條件：m/z范圍100 ~ 8,000 Da，低碰撞能10 eV

MALDI性能

分辨率正離子：測定胰島素B鏈（insulin B chain）（M+H)+ 同位素離子簇，m/z 3494.6，分辨率35,000 FWHM

分辨率負離子：測定胰島素B鏈（insulin B chain）(M-H)-  同位素離子簇，m/z 3492.6，分辨率35,000 FWHM

正離子MS靈敏度：

測定10 fmol的[Glu1]-Fibrinopeptide B ，m/z 1570.6774，離子強度> 24,000離子/秒，m/z范圍設為2,000 Da，

當合并的采集模式被平滑（5個窗口，1次Savitzy Golay），扣除背景，在m/z 1768和1818之間的區域對比時，信噪比S/N>90:1

負離子MS靈敏度：

測定10 fmol的[Glu1]-Fibrinopeptide B ，m/z 1568.6618，離子強度> 24,000離子/秒，m/z范圍設為2,000 Da，

當合并的采集模式被平滑（5個窗口，1次Savitzy Golay），扣除背景，在m/z 1768和1818之間的區域對比時，信噪比S/N>90:1

正離子MS/MS靈敏度（在靈敏度模式下測定）：

測定10 fmol的[Glu1]-Fibrinopeptide B ，產生的m/z 1056.4750（y9離子），計數為750 counts，m/z范圍設為2,000 Da（比母離子+50），碰撞能和儀器條件設置為：y9峰強度比母離子峰強度高40%

當合并的采集模式被平滑（5個窗口，1次Savitzy Golay），扣除背景，在m/z 1450和1490之間的區域對比時，m/z 1056.4750的信噪比S/N>60:1

質量測定準確度：

在靈敏度模式下測定正離子，質量測定準確度優于1 ppm RMS，測定PEG聚合物的化合物m/z 700-2500；在同樣的質量范圍內使用內標峰和儀器校正

二、高清晰度離子淌度質譜（HDMS）的增加性能

借助SYNAPT High Definition MS重新定義分辨率

SYNAPT G2-Si提供了三個維度的分辨率：色譜、離子淌度、質譜

當質量分辨率和色譜都不足夠時，高效的T-Wave離子淌度增加了一個維度、基于分子大小和形狀的分離。這是SYNAPT High Definition Mass Spectrometer高清晰度質譜的分子碰撞交互區域的魅力所在。SYNAPT G2-Si在分析中增加了新一個維度

Information信息 SYNAPT G2-Si使用高效T-Wave離子淌度，顯著增強了峰容量、特異性和分析的靈敏度

Informatics信息學 SYNAPT G2-Si合并T-Wave離子淌度和創新的軟件，可在目標物和非目標物分析之間轉換

Impact影響力 SYNAPT G2-Si提供今日獨一無二的發現優勢，具有滿足您未來需要的zei大潛力。

SYNAPT G2-Si HDMS系統可操作在兩種模式下：（a）TOF模式；（b）HDMS模式

高清晰度離子淌度質譜（HDMS）的淌度TOF模式下的性能

在Synapt G2-Si HDMS中，具有Triwave池，它由三個組件組成：

（a）TRAP T-Wave
確保在離子淌度分離之前捕獲高能離子，該Trap（捕獲池）也可作為碰撞池

（b）IMS-Wave
在離子淌度特性的基礎上，提供重現的分離

（c）TRANSFER T-Wave
傳輸分離后的離子進入oa-TOF（直角加速飛行時間分析器），來進行質量分析，該TRANSFER T-Wave也可作為碰撞池

1、離子淌度功能

• 根據離子的大小、形狀和電荷，在離子淌度特性的基礎上分離離子

• 時間校準平行（Time Aligned Parallel，TAP）地碎裂離子

• 高的周期時間（High duty cycle，HDC）來提高檢出限

• 淌度時間測量：記錄在33 us~90 ms范圍內離子的淌度時間

2、離子淌度分辨率

直接進樣反序肽的混合物：ser-asp-gly-arg-gly和gly-arg-gly-asp-ser，將在m/z 246.1處產生雙電荷的分子離子峰，在氮氣中淌度分離m/z 246.1的離子，將分離出兩個明顯不同的到達時間峰，離子淌度解析分辨率（&Omega;/△&Omega;）> 36，對肽ser-asp-gly-arg-gly和gly-arg-gly-asp-ser分別使用碰撞跨區（&Omega;）值222.7和211.7 &Aring;2

（參考文獻：C Wu, WF Siems, J Klasmeier and HH Hill, Anal. Chem., 72(2000) 391）

3、離子淌度分離的控制

• 用線性階梯電壓或用戶定義的程序控制Triwave高度和粘度

• 使用不同的氣體用于淌度分離

• 對于常規操作，自動控制淌度條件

• 對于研究級應用，全面的手動控制淌度和和Triwave