美國國家癌癥研究所(NCI)科學家發布了有史以來規模最大的癌癥相關基因變異數據庫,為研究者們提供了迄今為止最全面的方式,搞清楚如何將治療藥物靶向疾病。
周一NCI在一份聲明中稱,基于基因組學研究的新數據庫,將對全球開放獲取,預計將有助于研究人員加快新藥的開發,同時能夠更好地將患者與療法進行匹配。
當前所使用的大多數抗癌藥物,都是基于其實證作用(empirical activity)。其中的大多數藥物,我們知道存在作用靶標,但這些藥物并沒有與任何基因組學聯系起來。
大多數的癌癥治療涉及很多的猜測工作,因為醫生也沒有辦法確定某一特定患者是否有可能對當前許多常用藥物或化療有響應,抑或其癌癥是否會對所用藥物產生抗性。
為了創建數據庫,NCI研究團隊對60株人類癌細胞系進行了測序,得到了一張針對身體不同部位癌癥特異性基因突變的詳盡列表。
該項研究的成果已發表于美國癌癥研究協會期刊《癌癥研究》(Cancer Research)。
研究人員現在可以對數據庫進行挖掘,比如確定化療藥物順鉑(Cisplatin)是否與特定的基因突變有關聯。而目前已知,僅有約一半的女性卵巢癌對順鉑有反應,制藥公司則可能不會受到很大的激勵,來確定是否一種現有的癌癥藥物應該僅應用于某一亞組(subset)患者群體。
近年來,許多獲批的抗癌藥物均為靶向治療藥物,這些藥物旨在阻斷癌細胞用于生長和增殖的特定通路。在給藥前,對患者進行特定基因突變的篩查,可能能夠使某些患者獲得最大的治療益處。
例如,由羅氏(Roche)銷售的一款黑色素瘤藥物Zelboraf,旨在靶向一種特定的基因突變,該突變存在于大約一半的黑色素瘤中。輝瑞(Pfizer)的抗癌藥物Xalkori,則靶向于ALK基因中的一種突變,該藥僅對約4%的肺癌患者有效。
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