全球400位專家共同探討個體化抗癌醫學的前景和挑戰

　　7月10-12日，全球400位與會者出席了在巴黎召開的第5屆世界創新網絡(WIN)研討會，該創新網絡的個體化抗癌醫學聯合由13個國家的28家領先的學術界、藥企、生命科學和患者權益組織組成。

　　今年的大會主題是“個體化抗癌治療：從創新到落實”。來自學術界、藥企、診斷試劑、生物信息學公司和監管部門的30位專家進行了呈報，就新基因組和蛋白質組技術和新靶向藥物如何影響個例癌癥患者的治療方式、以及創新臨床試驗和日常實踐中落實個體化抗癌醫學的障礙提出他們的觀點。

　　個例患者的腫瘤通常是由畸變基因及其基因產物聯合促成的，這些產物經常包圍著突變或重新排列的基因。組織學相同的腫瘤患者之間，其腫瘤基因驅動因素的組合經常不同，即使在同一患者，在不同時點，其組合也不同。若干呈報者指出，人們日益趨向于依賴生物學標記和分子診斷試劑來檢測、評估腫瘤組織中的基因畸變。這些檢測中的一部分通常檢測單個異常，已展示了下列價值：一是判斷癌癥患者的預后，二是初步鑒別某種藥物對哪些患者較容易或較不容易奏效，這些藥物包括用于結直腸癌、乳腺癌和黑色素瘤的若干靶向藥物。這些組織學定義的腫瘤類型有望按基因/蛋白質組體系進一步細分，類似于非小細胞肺癌中已實現的細分。某些基因畸變，比在現有認識水平上更“容易采取措施”，也已在研究中。

　　腫瘤領域著名學者的觀點

　　WIN 聯合會科學顧問理事會主席Richard L. Schilsky博士在總結陳詞中指出：“靶向藥物、經過驗證的生物學標記和分子診斷試劑投入應用的數目快速增加，全基因組測序作為一種新的工具也已問世，這加深了癌癥診斷、預后和治療的復雜性。”試驗和日常實踐中采納的診斷學檢測數目日益增加、復雜性日益加深，海量數據必需經過處理后，才能為患者和經治醫師提供決策支持。若干生物信息學公司和組織因此登上癌癥舞臺，來處理腫瘤科生物信息學中的問題。

　　Foundation Medicine的首席執行官Mike Pellini說：“像這樣旨在實現針對患者的抗癌治療的全球化的論壇，據我所知沒有第二家;這里的討論覆蓋了從新技術到臨床試驗的各個領域。這個論壇的視野是敏銳的。我期待著與他人分享我們的心得，這樣我們就能夠朝著真正的個體化抗癌治療的方向再前進一步。”

　　哈利發個體化抗癌醫學研究所所長、MD Anderson癌癥中心前任主任 John Mendelsohn指出：“巴黎的WIN年會為學術界、工業界、政府和基因組抗癌醫學倡導團體提供了一個呈報數據、交流想法、發展新研究合作的獨特機會。”

　　患者權益領袖、乳腺癌幸存者、全國乳腺癌基金會創始人兼首席執行官Janelle Hail指出：“WIN已經成為個體化抗癌治療全球性進步的催化劑。隨著通過WIN合作的學術界、工業界、政府和基因組抗癌醫學倡導組織的日益擁護，幫助患者在一定程度上掌控自己命運的解答即將出現。”