近日,來自諾丁漢大學的研究人員通過研究發現了人類機體面對病毒和細菌入侵時免疫系統反應機制的關鍵差異,相關研究刊登于國際著名雜志Nature Immunology上。
文章中,研究人員重點研究了一種名為STAT1的蛋白質,該蛋白質可以結合DNA,而且在調節機體基因上扮演著重要角色。STAT1可以對干擾素信號產生反應,干擾素信號是一種激素樣的分子,其可以控制細胞間的交流從而在機體面對病原體時誘發機體的防御機制;這種強大的防御反應可以幫助機體控制并最終消除惡性腫瘤的襲擊。
此前研究認為,所有干擾素都是使用單獨的STAT1包含的結構單元而不是STAT1鏈來調節基因的活性,然而本文中研究者利用小鼠表達STAT1的突變形式使其不能產生結構單元,結果發現某些干擾素的功能被破壞了,而有些卻未受到任何影響。研究者表示,當STAT1鏈的組裝被抑制后,保護機體抵御病毒(比如水皰性口炎病毒)的1型干擾素并不會受到影響,而II型干擾素(保護機體抵御細菌感染的干擾素)的功能卻會完全喪失。
Vinkemeier教授表示,這項研究中我們揭示了I型和II型干擾素作用的分子機制以及其差異,這對于后期開發合理的藥物來治療不同病原體感染的疾病非常關鍵。比如I型干擾素,其涉及抗病毒效應,可以阻斷病毒增殖和復制,可以抑制全身病毒的擴散,這一類干擾素在臨床上用于治療肝炎病毒及許多癌癥等疾病;而II型干擾素則用于治療多發性硬化癥以及黑色素瘤等疾病。最后研究者說道,我們的研究發現為將來開發更為有效的疾病療法提供了一定思路。
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