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  •    美國NIH的Harvey Alter在40年前首次描述了非甲非乙病毒性肝炎 (NANBH),美國Chiron公司的Michael Houghton團隊27年前就克隆出丙型肝炎病毒(HCV)并推出HCV的檢測技術,HCV診斷和治療走了近半個世紀。盡管如此,由于HCV經血感染通常無癥狀,加上經濟和醫療水平較低國家和地區的丙肝防控能力低,全球現有近2億人、我國有逾4千萬人攜帶HCV。慢性丙肝是導致肝硬化和肝癌主要兇手,HCV的大流行已成為現代文明社會公共衛生的巨大負擔,人口健康的重大威脅。

      盡管慢性丙肝的抗病毒治療效果顯著,但用藥毒副作用大,停藥病毒又反彈,而新藥的投放速度遠趕不上病毒耐藥變異株的出現,人類徹底清除HCV還只是個夢想。更令人擔憂的是,像艾滋病毒一樣,研發針對這類高度變異并能逃逸免疫殺傷的RNA病毒的疫苗難度很大。在過去的10年里,科學家一直探索HCV感染的動物模型。然而,HCV只感染人類和黑猩猩,人們試圖建立的各種實驗小鼠模型,要么HCV病毒無法復制,要么小鼠的免疫系統有缺陷,要么沒有慢性丙肝的病理出現。因此,研發出HCV持續感染動物模型,用于探明HCV如何持續感染和造成肝損傷,用于疫苗和藥物的研制。

      中國科學院武漢病毒研究所和生物物理研究所唐宏、陳新文研究組經過多年合作,大膽利用免疫系統完整的小鼠,成功研制出世界上首個丙型肝炎病毒(HCV)持續感染、完整反映HCV感染自然史和慢性病毒性肝炎進展的動物模型。相關研究成果于8月27日以封面論文在線發表在Cell Research 雜志上。

      參與研究的博士生陳繼征指出,“這樣的小鼠肝臟細胞上通過轉基因技術表達了HCV進入肝細胞的兩個受體分子CD81和OCLN,從病人血清中分離的HCV病毒能進入小鼠肝細胞并高度復制。小鼠肝臟和外周血均出現了病毒血癥,并已經持續近2年”。更為誘人的是,另一位參與研究的趙洋助理研究員指出,“80%的小鼠都能被HCV持續感染,并出現了典型的HCV急性感染和慢性病理進展,包括感染后1個月出現的脂肪肝,3個月開始出現的肝纖維化,和6個月出現的肝硬化。這在其他動物模型中,包括黑猩猩,都是無法想象的”。另一位團隊成員張超博士生補充道,“我們已經能在小鼠中觀察到HCV是如何逃逸免疫系統,抗病毒藥物又是如何降低病毒滴度了”。

      陳新文和唐宏指出,這項成果得益于科技部和中科院的大力支持,體現了武漢病毒所和生物物理所兩個科研團隊的精誠合作,體現了與吉林大學第一醫院牛俊奇教授團隊合作的優勢。這個模型的成功,不僅為揭示丙肝的致病機制提供了迄今最先進的材料,而且將從根本上推動丙肝防治的疫苗和藥物研發,將是中國科學家對威脅人類社會的重大傳染疾病研究的重要貢獻。

    科學家研制出世界首個丙型肝炎病毒持續感染的動物模型

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