<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 發布時間:2014-11-17 15:49 原文鏈接: 單抗成藥品市場金礦中外藥企搶仿高地

      單克隆抗體(下稱“單抗”)生物制品絕對可以被稱為是藥品市場的一座金礦。

      單抗技術避免了抗體制備的特異性問題,可以制造出高度均一、僅針對某一特定抗原表位的抗體,也即精度更高的“制導導彈”,針對特定的疾病進行“定向打擊”,因而被看作腫瘤、結核病等疾病的殺手。1975年,英國科學家將產生抗體的淋巴細胞同腫瘤細胞融合,從而建立了這項技術。自此,單抗生物制品就因其巨大的經濟價值被藥物市場關注。

      如今,單抗生物制品在腫瘤、自身免疫病、心血管疾病以及感染性疾病的診療方面都有著不錯的成績。由于這類藥物具有特異性強、療效顯著及毒性低等諸多特點,在臨床中被廣泛應用。這也成了其總在全球藥品銷售排行榜名列前茅的原因。

      全球醫藥巨頭自然不會放過這座醫藥界的金礦。羅氏、雅培和輝瑞等跨國藥企紛紛斥巨資搶占高地。2012年全球銷售額前十名的藥物中,抗體藥物占據一半左右。

      幾輪爭搶之間,單抗藥物已經成為現代生物制藥的重要組成部分,并繼重組蛋白之后,帶出第二次生物制藥產品高潮。

      當外界尤其是本土企業也因看到經濟利益、希望加入這一挖礦大軍時,大家卻被技術壁壘擋在了外面。

      不過現在,隨著大批單抗生物制品的專利到期,英夫利昔單抗(類克、強生)、曲妥珠單抗(赫賽汀、羅氏)和阿達木單抗(修美樂、雅培)等,遭遇到期的單抗生物制品都是“重磅炸彈”。

      “專利藥的到期浪潮將為仿制藥的井噴式增長留下巨大的空間。”如今,生物類似物市場正隨著越來越多的單抗生物制品專利到期而日趨活躍,SFDA南方醫藥經濟研究所副所長陶劍虹在2012年10月底的一個生物仿制藥論壇上曾作出這樣分析,并被媒體引用。

      由于消費潛力巨大,中國市場成了制藥企業重點爭奪的搶仿高地。目前,全球已有多家藥企宣布過與生物仿制藥有關的戰略決定。

      為了開發、生產和銷售生物類似物制品,富士公司和日本協和發酵麒麟合資成立“富士-協和麒麟生物制劑公司”,隨后,該合資公司宣布了阿達木單抗和貝伐單抗兩項生物仿制計劃。

      德國默克也與一家公司簽署了協議,此后雙方共同開發生物抗癌藥物的仿制品。輝瑞和邁蘭表示雙方將在日本仿制藥市場上開售350多種專利保護到期的藥物,以開拓日本仿制市場。

      2014年11月3日,作為中國最大制藥企業之一的廣藥集團,“結盟”古巴最大國有藥企古巴生物醫藥集團。此次合作涉及生物醫藥產品的研發、生產、銷售以及生物醫藥技術研發平臺建設,包括在中國市場引進數個具有高技術含量的創新生物藥和仿制生物藥等。

      廣藥集團認為,此舉可以讓該集團力爭在2016年進入千億俱樂部,到2020年實現1500億元銷售,并最終進入世界500強。

      實際上,生物類似物市場上,一些企業已經度過了“結盟”期,并開始有了清晰的市場定位和商業策略。

      想搶占中國生物類似物市場,無論對跨國企業還是本土企業,都需要考慮如何適應中國的法規和指導原則。目前,與生物類似物相關的規則正處于一個不斷摸索制定的時間窗口,如何把握住這一窗口機遇,就要看企業各自的本事了。

    相關文章

    【5月5日】第四屆藥物診斷試劑研發質控(TDMSOS)國際研討會

    會議簡介藥物及診斷試劑的有效性評價和質量的精確控制是目前全球生物產業面臨的巨大挑戰之一,是企業研發的重點,是標準化工程化開發的前提。為推動體外診斷與藥物工程化發展,加強計量及分析表征技術對質量控制及標......

    眼科用藥TOP20!獨家產品暴漲242%,眼科用藥市場大盤點

    近期,眼科用藥市場再掀波瀾。浙江爾嬰藥品浙江尖峰藥業的玻璃酸鈉滴眼液報產獲CDE受理,兆科(廣州)眼科藥物的貝美素噻嗎洛爾滴眼液獲批上市,拿下首仿。目前,有39個眼科用藥(191個受理號)報產在審,江......

    腐殖酸生物降解地膜可有效減少農田“白色污染”

    近日,中國農業科學院蔬菜花卉研究所蔬菜栽培與生理創新團隊研究發現,將PBAT/PLA腐殖酸生物降解地膜應用于日光溫室番茄生產,可以解決農田殘膜污染問題,提高番茄品質。相關研究成果發表在《全環境科學(S......

    TheLancet:對患者進行基因分析或能降低30%不良藥物反應

    近日,一篇發表在國際雜志TheLancet上題為“A12-genepharmacogeneticpaneltopreventadversedrugreactions:anopen-label,mult......

    藥監局《化學合成多肽藥物藥學研究技術指導原則(試行)》

    2023年2月21日,國家藥監局藥審中心網站發布了《化學合成多肽藥物藥學研究技術指導原則(試行)》,以指導化學合成多肽藥物藥學的研究,提供可參考的技術標準。該指導原在2007年版《合成多肽藥物藥學研究......

    天津工業生物技術研究所甘氨酸合成新途徑

    近日,中國科學院天津工業生物技術研究所(以下簡稱天津工業生物所)體外合成生物學中心與來自中國科學院微生物研究所和山東大學的研究團隊合作,在還原甘氨酸途徑的啟發下,構建了電能驅動的體外多酶催化系統,克服......

    8年博后發首篇Nature論文

    在著名的“分子生物學圣地”——美國冷泉港實驗室做博士后的第8年,孫雪琴發表了她的第一篇《自然》(Nature)論文。她的研究揭示了一種1年生存率不到50%、5年生存率銳減為5%的致命癌癥,如何用神秘的......

    預計2000億,北京經開區“新藥智造”3年目標公布

    2月14日,北京經開區召開全球“新藥智造”合作伙伴大會,宣布將加快建設全球“新藥智造”產業高地。會上,北京經開區發布《北京經濟技術開發區加快建設全球“新藥智造”產業高地行動計劃》及相關產業支持配套政策......

    通知|第十四屆全國生物醫藥色譜質譜及相關技術交流會

    近日,中國化學會色譜專業委員會發布“中國化學會第十四屆全國生物醫藥色譜質譜及相關技術學術交流會(第五輪通知)”,大會預計于今年5月5-8日在云南省普洱市召開。詳細信息如下:由中國化學會色譜專業委員會、......

    《生物多樣性公約》第十五次締約方大會舉辦

    2月13日,《生物多樣性公約》第十五次締約方大會(COP15)主席、生態環境部部長黃潤秋以視頻形式主持召開《生物多樣性公約》締約方大會主席團會議。會議圍繞主席團成員及其他官員任期情況、未來兩年會間會安......

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频