繼強生、GSK之后默沙東加入Ebola疫苗研發陣營

　　2010年，加拿大公共衛生署（PHAC）與NewLink Genetics旗下全資子公司BioProtection Systems（BPS）簽署了授權協議，雙方聯合生產臨床試驗材料并將埃博拉疫苗rVSV-EBOV推進至I期臨床，且作為兩種候選疫苗之一預計將很快通過審批流程。

　　為了加入NewLink的研究、開發、制造和輸送rVSV-EBOV疫苗的項目，美國默克公司（即默沙東）11月24日獨家授權了NewLink Genetics 全資子公司BioProtection Systems進行埃博拉疫苗的研發。疫苗領域的佼佼者，美國制藥巨頭默沙東（Merck & Co）繼葛蘭素史克（GSK）和強生（JNJ）之后，也加入了埃博拉疫苗研發陣營。

　　埃博拉疫苗rVSV-EBOV采用了有缺陷的、能夠感染家畜的水泡性口炎病毒，并將病毒其中一種基因用埃博拉病毒的基因替換。

　　根據協議：

　　默沙東表示，美國國立衛生研究院（NIH）計劃在2015年初啟動埃博拉疫苗rVSV-EBOV的III 期試驗，確保安全性和有效性；

　　默沙東和NewLink Genetics進入臨床實驗的埃博拉病毒疫苗許可和協作協議；

　　默沙東公司將被授予rVSV-EBOV候選疫苗以及任何后續產品的專有權；

　　NewLink Genetics進入研究、開發、生產、經銷rVSV-EBOV埃博拉病毒候選疫苗的許可協議。

　　NewLink Genetics的創始人董事長、首席執行官和首席戰略官Charles J. Link博士在一份聲明中說：默沙東公司是一家疫苗研發技術、商業領導力且歷史悠久的公司，在合作研發rVSV-EBOV埃博拉疫苗方面將是理想伙伴。若埃博拉疫苗rVSV-EBOV被證明是有效的,它可以顯著降低全世界人民感染埃博拉病毒的風險。

　　目前，美國國立衛生研究院已表示，埃博拉疫苗rVSV-EBOV的I期臨床結果正在等待中，計劃在2015年初發布rVSV-EBOV疫苗III期的安全性和有效性，同期進行的還有另一個由NIAID和葛蘭素史克聯合研發的埃博拉病毒實驗性疫苗。