藥監局：血液制品、疫苗等已實現全過程電子監管

　　記者從今天在此間閉幕的全國食品藥品監管工作座談會上獲悉，凡生產基本藥物品種的中標企業，應在２０１１年３月３１日前加入藥品電子監管網。基本藥物品種出廠前，生產企業須按規定在上市產品最小銷售包裝上加印（貼）“身份證”（統一標識的藥品電子監管碼），并通過監管網進行數據采集和報送。在此基礎上，所有上市藥品將逐步被實施電子監管。據悉，３０７種基本藥物，涉及制劑生產企業約３５６７家，占全部生產企業的７６％。

　　據國家食品藥品監管局副局長吳湞介紹，藥品電子監管分類、分批、分步驟實施。目前已實現了對麻醉藥品、一類精神藥品、血液制品、疫苗、中藥注射劑和二類精神藥品從生產、流通、儲存全過程的電子監管。其中，麻醉藥品和一類精神藥品涉及生產企業１８家，批發企業５６０家；血液制品、疫苗、中藥注射劑和二類精神藥品涉及生產企業５６８家，批發企業１．３萬家。吳湞強調，２０１１年４月１日起，對列入基本藥物目錄的品種，未入網及未使用藥品電子監管碼統一標識的，一律不得參與基本藥物招標采購。

　　藥品電子監管網可以使藥品從生產出廠、流通、運輸、儲存直至配送給醫療機構的全過程都處于藥品監管部門的監控之下。