南科大程鑫課題組在微流控芯片研究領域獲進展

　　南科大材料科學與工程系教授程鑫帶領的課題組在微納加工技術及其在納米壓印、半導體工藝與器件、納米光學等多種應用領域具有豐富的研究經驗，近年來，在微流控芯片領域開展了大量創新性研究工作，并取得了一系列成果。

　　多種單元技術在微小平臺上靈活組合規模集成

　　微流控芯片技術（Lab on a chip）是一種以分析化學和生物技術為基礎，以微機電加工技術為依托，以微管道網絡為結構特征，以生化分析為應用對象的全新技術。其目標是把化學和生物等領域中所涉及的采樣、稀釋、進樣、反應、分離、檢測，細胞培養、分選、內涵物檢測等基本操作單元集成到很小的芯片上，實現常規化學或生物實驗室的功能。

　　由于微流控芯片可將多種單元技術在整體可控的微小平臺上靈活組合和規模集成，它可以在幾分鐘甚至更短的時間內進行上百個樣品的同時分析，并且可以在線實現樣品的預處理及分析全過程，從而可以實現高程度的集成化和自動化，進而減少污染、降低干擾和人為誤差。有著體積輕巧、使用樣品及試劑量少，且反應速度快、可大量平行處理及可即用即棄等優點的微流控芯片，在生物、化學、醫學等領域有著的巨大潛力，近年來已經發展成為一個生物、化學、醫學、流體、電子、材料、機械等學科交叉的嶄新研究領域。

　　高通量單細胞“捕捉配對”為精準細胞融合提供平臺

　　程鑫教授的實驗室團隊建立了實現高通量的細胞捕捉和配對的介電電泳(Dielectrophoresis， DEP)微流控芯片平臺，DEP芯片系統可以根據不同的功能需求進行“定制化”的設計以及利用微加工的方式進行制備。在單細胞捕捉和配對的操控中，DEP芯片通過改變施加電壓的頻率等條件， 能夠控制細胞受正介電電泳力作用向高電場或者受負介電電泳力作用向低電場運動， 從而將群細胞分離并將不同種類的單細胞配對到微腔陣列中，實現高通量單細胞的捕捉和配對。芯片的制備結合了光刻，刻蝕，磁控濺射，3D打印等多種制備方法，目前已經實現了高達80%以上的單細胞捕捉效率和70%以上的細胞配對效率。

　　這項單細胞捕捉技術可以有效應用于多種單細胞生物學行為的研究中。例如，在對細胞代謝的研究中，通過高通量DEP芯片有效分離捕捉單細胞后，可以實現對單個細胞鈣離子濃度的實時監測，發現經過一定的刺激后，一些細胞表現出鈣離子濃度隨時間反復的升高或降低這一獨特的響應模式，這對于疾病的診斷和治療具有十分重要的意義。又如，在單細胞測序領域，一個細胞里的DNA或者RNA僅僅處在皮克級的水平，這么少的量遠遠達不到現有測序儀的最低上樣需求。因此科學家們必須先對單細胞內的微量核酸分子進行擴增，以便開展后續的測序及其他研究。利用高通量DEP芯片將細胞分離到獨立的微腔內，在微腔內直接進行PCR擴增，從而可以實現高通量的單細胞測序，期望能夠為人們揭示更多復雜生物學體系重要線索。

　　這種高通量DEP微流控芯片不僅可以實現高效率的單細胞捕捉，而且可以有效實現高通量的單細胞配對的操控，在細胞融合和細胞間相互作用領域有著重要的應用前景。以細胞融合為例，細胞融合也被稱為細胞雜交，是通過誘導和培養等方法，使兩個或兩個以上的同源或異源細胞在離體條件下形成雜合細胞的過程。目前已經成為現代生物工程技術研究中的一項重要手段。細胞融合技術在遺傳學、免疫醫學、發育生物學、藥物或基因傳輸、雜交育種等研究領域具有廣泛應用。因此，精準的單細胞捕獲和配對是開展細胞融合研究的前提，需要設計和構建行之有效的單細胞配對實驗平臺。目前這種高通量DEP微流控芯片已經實現了在3000多個微腔陣列的芯片上高達70%以上的配對效率，為精準細胞融合提供了良好的平臺。

　　對循環腫瘤細胞進行有效分選和計數

　　當前全球新一輪科技革命和產業變革蓄勢待發，合成生物技術展現出巨大潛力，個性化醫療和精準醫學改變傳統的疾病診療模式并推動醫藥產業變革。

　　循環腫瘤細胞（circulating tumor cells ，CTCs）是從形成的腫瘤實體上脫落，進入人體外周循環血的各類腫瘤細胞的統稱，是腫瘤開始轉移的標志，也一直是癌癥治療的一大挑戰。

　　雖然近年來科學家們開發了各種致力于使人體擺脫原發性腫瘤的技術，但是如何防治腫瘤轉移依然是一個巨大的挑戰。及時定位和捕獲循環腫瘤細胞，對于癌癥早期診斷、預后分析、個性化醫療、腫瘤單細胞測序等研究方向具有重要的意義。

　　基于這個目標，程鑫課題組還開發了一種用于循環腫瘤細胞篩選-分離-計數的微流控芯片平臺。循環腫瘤細胞在血液中的含量極為稀少，血液中血細胞與循環腫瘤細胞的濃度之比大于106，而癌癥患者每毫升血液中的循環腫瘤細胞（CTCs）的個數在10個以下，如何有效地分離與富集循環腫瘤細胞是當前研究的重點和挑戰。

　　程鑫課題組開發的這種微流控芯片平臺采用濾膜分選的方式對循環腫瘤細胞（CTCs）進行分選，包含有上層的樣品流通層，中間的多微孔過濾層，以及下層的支撐及廢液層。血液樣本流入芯片后，循環腫瘤細胞會（CTCs）從上層出口流出或被限制在上層溝道內，通過對器件進行沖洗，可以將殘留在器件內的循環腫瘤細胞（CTCs）沖洗出來，完成對循環腫瘤細胞的有效分選和計數。