盡管伏格特-小柳-原田病的診斷多是基于臨床檢查和熒光素眼底血管造影檢查的結果，但患者往往有虹膜后粘連，瞳孔難以擴大。此外，有些患者可有明顯的晶狀體混濁，這些均可影響眼底的可見性。對這些患者，超聲波檢查為診斷提供了重要的證據。最近Foster等詳細描述了此綜合征的眼部超聲改變，這些包括：
①彌漫性后極部脈絡膜低至中度反射性增厚；
②滲出性視網膜脫離局限于后極部或下方；
③一定程度的玻璃體混濁，不伴有玻璃體的后脫離；
④后部鞏膜或表層鞏膜增厚。
伏格特-小柳-原田病的超聲改變應與其他疾病所致的改變相鑒別：
①后部鞏膜炎（見鑒別診斷）；
②良性反應性淋巴樣增生，此種疾病可出現虹膜、睫狀體和脈絡膜彌漫性淋巴細胞浸潤，引起前葡萄膜炎、滲出性視網膜脫離以及視網膜色素上皮變化，但90%的患者為單側受累，并且炎癥還可延伸至球后組織，超聲波檢查發現低反射性脈絡膜增厚；
③彌漫性脈絡膜惡性淋巴瘤和其他腫瘤，此病少見，超聲波檢查結果類似于此綜合征的改變，出現低反射性脈絡膜增厚。但是大多數患者為單眼受累。在淋巴瘤或白血病受累眼，少至1～2mm的脈絡膜增厚也可被超聲波檢查所發現。但Kincaid等則認為此綜合征與腫瘤的脈絡膜浸潤在超聲波檢查方面有時很難鑒別。