1、親核取代反應
利用鹵代物和氰化鉀作用，制備腈化物是應用相轉移催化技術最早的一類反應。目前，這些反應不但用季銨鹽（或季磷鹽）、冠醚可以得到良好的結果，而且用三相催化劑也可得到很高的產率。例如在三相催化劑C一2催化下，1—溴辛烷(溶解在苯中) 與KCN的水溶液反應，壬睛的產率為95 %。在一般條件下，1—溴辛烷與C6H5SK、KSCN不反應。但在固一液兩相中，用新近合成的相轉移催化劑進行催化，反應很易進行，產率很高。
2、親核烴基化反應
親核烴基化反應是應用相轉移催化最廣的一類反應。在相轉移催化條件下，可以很容易把烴基引到C、O、S、N原子上去。C—烴基化：在O、S—二乙基、嗅代甲基—甲基硫代丙二酸的合成中需要多步反應，在相轉移催化劑(C4H9)4NHSO4(以下簡稱Bu4NHSO4)的作用下，僅二步就可以完成，產率為60一70%。
3、烯烴與氫鹵酸的加成
在經典的加成反應中，烯烴與氣體的鹵化氫必須在極性溶劑中，在沒有光照，沒有自由基引發劑的存在下進行反應，才能得到符合馬氏規律的加成產物。在相轉移條件下，烯烴與氫鹵酸水溶液很易按馬氏規律進行
甚至在有催化劑量的過氧化物存在下也能得到符合馬氏規律的產物，加成反應速度也比較快。
4、消去反應
連位或同位二鹵代物脫去兩分子鹵化氫生成炔烴的反應，一般分兩步進行。在第二步脫去鹵化氫的過程中，要用強堿NaNH2才行。在催化劑(C8H17)4NBr或“Aliquat336”存在下，用固體的KOH在石油醚溶液中進行消除，反應一步完成，條件溫和、炔烴的收率很高。例如在(C8H17)4NBr催化下對下述鄰二溴代物消去，二苯乙炔的產率可達96 %。