<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 發布時間:2023-05-05 11:39 原文鏈接: 吸入器與中低收入國家因產后出血的死亡人數的聯系

      墨爾本的莫納什大學已經開始了一項第一階段的臨床試驗,測試一種旨在預防產后出血的新型吸入性粉末,這是一種嚴重的分娩并發癥,在全球范圍內造成數萬人死亡。產后出血(PPH)或產后過度出血每年影響約1400萬婦女,導致全球約7萬人死亡。PPH尤其影響到中低收入國家的婦女。

      吸入式催產素項目的啟動是為了開發一種可吸入的激素催產素,特別是為了防止較貧窮國家與PPH有關的死亡。催產素通過幫助子宮收縮來防止分娩后過度出血。目前,它是在分娩時或分娩后立即通過注射到靜脈或肌肉中給予母親。如果出血不能得到控制,通常需要進行緊急手術,這可能會導致生育問題。

      與目前的治療方法相比,莫納什大學研究人員的新型可吸入催產素粉不需要冷藏,非侵入性,使用簡單,而且價格低廉。

      米歇爾-麥金托什說:"我們的重點是開發一種產品,在解決低收入和中等收入國家可預防的PPH相關死亡人數高得令人無法接受的問題上發揮重要作用,他是吸入式催產素項目的領導力量。"

      2020年,莫納什大學與總部位于瑞典的Iconovo公司簽署了一項協議,開發一種吸入器,稱為ICOone,用于他們的催產素粉末。

      目前的臨床試驗將在志愿者身上測試這種新型治療方法,以評估它與目前的注射催產素的方法相比表現如何。

      "在這項試驗中,我們將在16名健康志愿者身上測試吸入式催產素,以評估產品的性能,并希望能加快項目的商業化生產活動和后期的臨床開發,"麥金托什說。

      研究人員希望,如果臨床試驗的結果證明了他們的新型催產素輸送系統的有效性,那么它可以被輸送到最需要它的國家。

    相關文章

    九載耕耘質譜新篇第九屆中山檢驗質譜技術培訓班召開

    2024年10月21日,由復旦大學附屬中山醫院檢驗科、美國臨床質譜學會(MSACL)、北美華人臨床化學協會(NACCCA)、中國醫藥教育協會檢驗醫學專委會、上海市生物醫學工程學會檢驗醫學專委會主辦,上......

    腸道菌群里的核心成員被找到有望為精準醫學帶來顛覆性變革

    上海交通大學與美國羅格斯大學微生物組與人體健康聯合實驗室牽頭的研究團隊,首次找到了腸道菌群里面的核心成員。該研究成果10月7日晚在線發表于《細胞》雜志。構建“蹺蹺板”模型該研究負責人、微生物組與人體健......

    國家藥監局關于修訂膚癢制劑說明書的公告(2024年第126號)

    根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對膚癢制劑,包括顆粒劑和膠囊劑(硬膠囊)說明書中的【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】進行統一修訂。現將有關事項公告如下:一、......

    上海擬資6700萬助力醫學創新研究

    關于發布上海市項目申報指南的通知滬科指南〔2024〕35號各有關單位:為深入實施創新驅動發展戰略,加快建設具有全球影響力的科技創新中心,根據《上海市建設具有全球影響力的科技創新中心“十四五”規劃》,上......

    我國首款猴痘疫苗獲批臨床

    9月9日,國藥集團中國生物上海生物制品研究所自主研發的MVA株猴痘減毒活疫苗獲得國家藥品監督管理局簽發的臨床試驗通知書,這是我國首款獲批臨床的猴痘疫苗,有望在我國對猴痘病毒導致疾病的預防和控制中發揮重......

    譜尼測試:打造高端醫療器械研發平臺臨床前大動物實驗室正式啟用

    近日,譜尼測試(300887)集團在上海投建的又一重要研發平臺——醫療器械臨床前大動物實驗室建設完成并正式投入運營,實驗室將致力于為醫療器械企業提供臨床前大動物實驗研究,可開展豬、羊、犬、猴等動物實驗......

    體內基因療法可重復給藥?一項臨床數據表示“可以”

    ·Intellia在新聞稿中稱,這是顯示體內CRISPR/Cas9基因編輯療法可有效重復給藥的首個臨床數據,表明體內基因編輯重復給藥完成概念驗證。NTLA-2001并無針對轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性的重......

    國家藥監局關于進一步優化臨床急需境外已上市藥品審評審批有關事項的公告

    國家藥監局綜合司公開征求《國家藥監局關于進一步優化臨床急需境外已上市藥品審評審批有關事項的公告》意見藥監綜藥注函〔2024〕329號為加快臨床急需境外已上市藥品在境內上市,滿足患者臨床用藥迫切需求,國......

    “合成致死”新靶點,中國首個PARG抑制劑在美獲批臨床

    ·合成致死(Syntheticlethality)是一種遺傳原理,即兩種基因干擾的組合是致命的,而單獨的每一種都不是。當一個基因被抑制時,另一個基因可以在功能上補償或替代它,信號傳遞中的這種補償保證了......

    第二屆天津生物及臨床質譜論壇:九大分論壇共筑科技前沿發展

    2024年6月14日,第二屆天津生物及臨床質譜論壇在天津盛大開幕(專家學者齊聚,第二屆天津生物及臨床質譜論壇盛大開幕!)。有來自各醫療機構、科研院所、知名高校、行業協會、企業界領導、專家學者、企業家以......

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频