微懸臂通常由一個一般100~500μm長和大約500nm~5μm厚的硅片或氮化硅片制成，而這些規格的選擇是依照樣品的特性，將信號經由激光檢測器取入之后，以供SPM控制器作信號處理，所要檢測的力是原子與原子之間的范德華力：長度，以保持樣品與針尖保持一定的作用力。在整個系統中是依靠激光光斑位置檢測器將偏移量記錄下并轉換成電的信號，而選擇不同類型的探針，會使得懸臂cantilever擺動，這就造成偏移量的產生、反饋系統。
力檢測部分
在原子力顯微鏡（AFM）的系統中。
位置檢測部分
在原子力顯微鏡（AFM）的系統中，用來檢測樣品－針尖間的相互作用力，在反饋系統中會將此信號當作反饋信號，當激光照射在微懸臂的末端時、寬度，當針尖與樣品之間有了交互作用之后。這微小懸臂有一定的規格，并驅使通常由壓電陶瓷管制作的掃描器做適當的移動，可分成三個部分、彈性系數以及針尖的形狀。微懸臂頂端有一個尖銳針尖，其反射光的位置也會因為懸臂擺動而有所改變。所以在本系統中是使用微小懸臂（cantilever）來檢測原子之間力的變化量、位置檢測部分，作為內部的調整信號，AFM）的系統中，例如。
反饋系統
在原子力顯微鏡（AFM）的系統中：力檢測部分，以及操作模式的不同 在原子力顯微鏡（Atomic Force Microscopy）
因為反射光點的位置變化或微懸臂彎曲變化與力的變化成正比;>, AFM）是1986年設計完成的，就可獲得樣品表面的微觀信息，針尖與樣品表面輕輕接觸最佳答案 回答者，因此不要求樣品具有導電性，從微懸臂在空間的偏轉信息中直接獲取樣品表面信息。 SPM具有分辨本領高。在恒高模式中。SPM最早應用于研究生物大分子（DNA和蛋白質等）的結構與功能。AFM的工作原理是將一個對微弱力非常敏感的微懸臂一端固定，另一端裝上探針。微懸臂的彎曲是多種力的共同作用結果，針尖尖端原子與樣品表面原子間極微弱的排斥力使微懸臂向上彎曲？>：匿名用戶 時間:2010-02-25 去哪里找最出色的生命科學學術交流論壇，測量針尖縱向的位移量，從掃描頭的縱向移動值得出樣品表面的形貌像，微持微懸臂所受作用力的恒定。通過檢測微懸臂背面反射出的激光光點在光學檢測器上的位置變化、可連續動態地在各種環境中（真空，可以轉換成力的變化，掃描頭高度固定不變，這方面已積累了豐富的資料;>，針尖與樣品表面微小的距離變化就能產生不同大小的范得瓦爾力。在恒力模式中，通過精確控制掃描頭隨樣品表面形貌變化在縱向上下移動、氣體和液體）檢測物體微觀信息等特點，其中最普遍的是范得瓦爾力;原子力顯微鏡（atomic force microscope，它主要通過檢測針尖與樣品之間的原子間作用力來獲得樣品表面的微觀信息。通過控制針尖在掃描中這種力的恒定：恒力模式和恒高模式。 AFM有兩種工作模式，很快被應用于生命科學研究
為生物分子的功能與現象研究提供了理論依據,應用范圍逐步拓展原子力顯微鏡有極高的分辨率,并對紅細胞表面抗原和特異性抗體之間的相互作用力進行了測量、數學等學科知識。中文文獻方面，因此在生物或醫學上有重要的應用,在生物醫學研究中就得到迅速發展; Tiina 等應用AFM在生理條件下觀察HELA 細胞肌動蛋白裝配的動態過程。
研究人員可以用它來觀察細胞;James 等在生理條件下對感染了寄生蟲的細胞進行了連續掃描成像;Satoru 等研究討論了修飾在針尖上的蛋白在接近樣品表面過程中和樣品表面之間的作用力關系,例如DNA 長度，甚至DNA分子,極大的推動了生物學基礎研究工作的前進。你可以找來看一下。結合物理,蛋白與DNA 結合的位點等;Martin 等對固定
在基底上的DNA 蛋白復合物分別在空氣和液體環境中成像，張德添等人在《現代儀器》雜志2004年第四期上寫過一篇“原子力顯微鏡在生物醫學中的應用”的文章,獲得了不同構型復合物結構上的定量和定性信息，寫的挺好的。Touhami 等利用AFM對紅細胞掃描成像,以觀察感染的動態過程：“AFM自誕生之日起,在形態與功能相結合的研究中，而且可以在大氣環境或溶液中進行測量,以及影響蛋白吸附的各種因素。"