關于惡性腦膜瘤的檢查介紹
惡性腦膜瘤在CT的表現為腫瘤形態不規則，呈分葉狀，可出現蘑菇征，邊界不清、包膜不完整，信號不均勻。周圍水腫明顯，沒有鈣化。增強后腫瘤不均勻強化。腫瘤易侵犯腦組織和顱骨。MRI的T1和T2像顯示惡性腦膜瘤都為高信號。有時頸內動脈向腫瘤供血比較明顯。......閱讀全文
關于左房惡性黏液瘤的檢查方式介紹
1.心電圖 無特征性表現，可為正常心電圖或出現左房右室肥大和心肌損害的表現。也可有心律失常和ST-T段改變。 2.X線檢查 兩肺野有不同程度的肺淤血，心界呈輕度至中度增大，酷似二尖瓣病變的表現。 3.心音圖 部分患者其雜音強度可隨不同體位而改變。 4.超聲心動圖 對左房惡性黏液瘤有
關于惡性萎縮性丘疹病的檢查介紹
1.體征 （1）皮膚損害 淡紅色的圓形水腫性丘疹，好發生在軀干后背部等處，皮損逐漸形成中央臍凹、萎縮，外觀特征性的瓷白色，周圍血管擴張。皮損成批發生，逐漸增多。皮疹無明顯不適。 （2）腸道壞死 由于小腸發生缺血性壞死，引起患者劇烈腹痛、嘔吐、腹瀉，多發性腸穿孔引起彌漫性腹膜炎。 （3）黏膜
關于惡性萎縮性丘疹癥的檢查介紹
1、實驗室檢查 免疫球蛋白尤以IgA顯著升高，纖維蛋白原含量升高和血小板凝集試驗為陽性。此外，一般無陽性發現。 2、輔助檢查 組織活檢，主要病變為真皮下部和皮下脂肪組織內的細小動脈內膜炎。 3、診斷 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。 4、鑒別診斷 惡性萎縮性丘疹癥有
關于惡性淋巴瘤的檢查方式介紹
1.血常規及血涂片 血常規一般正常，可合并慢性貧血。HL可出現血小板增多、白細胞計數增多、嗜酸性粒細胞數增多；NHL侵犯骨髓者可出現貧血、白細胞及血小板數減少，外周血可出現淋巴瘤細胞。 2.骨髓涂片及活檢 HL罕見骨髓受累。NHL侵犯骨髓者，骨髓涂片可見淋巴瘤細胞，細胞體積較大，染色質豐富
關于惡性腫瘤的病理學檢查介紹
病理學檢查為目前具有確診意義的檢查手段。 （1）臨床細胞學檢查 包括體液自然脫落細胞檢查，如痰液、尿液沉渣、胸腔積液、腹腔積液的細胞學檢查以及陰道涂片檢查等；黏膜細胞檢查，如食管拉網、胃黏膜洗脫液、宮頸刮片以及內鏡下腫瘤表面刷脫細胞；細針吸取細胞檢查，如用針和注射器吸取腫瘤細胞進行涂片染色檢查
關于心包惡性腫瘤的檢查診斷介紹
一、X線檢查。心包惡性腫瘤患者進行X線檢查可發現心影形態變化、心影擴大、心包積液、胸膜腔少量積液，畸胎瘤可見心包鈣化區。 二、彩聲多普勒超心動圖檢查：可顯示突出于心包的腫塊和心包積液。 三、CT檢查：可提示部分腫瘤的部位和性質，如心包囊腫： ①2/3位于右前心膈角，位于在膈肌上。 ②典型
簡述惡性腦膜瘤的臨床表現
惡性腦膜瘤的平均發病年齡明顯低于良性腦膜瘤，腫瘤多位于大腦凸面和矢狀竇旁，其他部位，尤其是后顱窩少見，因此惡性腦膜瘤的患者更易出現偏癱等神經系統損害癥狀，腦膜瘤的常見癥狀如癲癇，頭痛等在惡性腦膜瘤中常見，但病程較短。
關于惡性腫瘤的腫瘤標記物檢查方式介紹
雖然腫瘤標記物缺乏特異性，但在輔助診斷和判斷預后等方面仍有一定價值。主要包括酶學檢查，如堿性磷酸酶，在肝癌和骨肉瘤患者可明顯升高；糖蛋白，如肺癌血清ɑ酸性糖蛋白可有升高，消化系統腫瘤CA19-9等增高；腫瘤相關抗原，如癌胚抗原（CEA）在胃腸道腫瘤、肺癌、乳腺癌中可出現增高，甲胎蛋白（AFP）在
關于肝臟惡性血管瘤的其他輔助檢查介紹
1.X線檢查 部分患者胸部X線片可示橫膈抬高或其他一些少見征象，如右側胸腔積液、肺不張或胸膜腫塊。在與膠質二氧化釷有關的血管肉瘤病例中，腹部平片可發現不透光的肝脾和腹腔淋巴結陰影。 2.CT掃描 大部分病例肝臟CT掃描都有異常發現，可發現不勻質低密度占位病變及腫瘤破裂影像增強明顯可見鈣化。
關于脾臟原發性惡性腫瘤的檢查介紹
伴有脾功能亢進者可有外周血白細胞數和血小板減少以及溶血性貧血。 影像檢查在脾腫瘤的診斷中有舉足輕重的作用。X線檢查可發現脾影增大及局部壓迫征象，但不具特殊性。B超檢查可確定脾臟有無腫塊，系實質或囊性，但不能區分良惡性。經皮穿刺活檢，危險性較大，且穿刺部位難以定準。CT及磁共振不僅顯示脾臟的病變
關于轉移性惡性腫瘤的診斷檢查介紹
為明確頸部腫塊的原因及其性質，診斷時應注意以下各點： 1、詳細詢問病史 包括年齡、性別、病程長短、癥狀輕重、治療效果，以及有無鼻、咽、喉、口腔等器官受累的臨床表現，或發熱，消瘦等全身癥狀。 2、臨床檢查 首先注意觀察兩側頸部是否對稱，有無局部腫脹，瘺管形成等現象。然后進行頸部捫診。檢查時受檢
關于蝶竇惡性腫瘤的檢查及診斷介紹
蝶竇惡性腫瘤由于發病率低，解剖部位隱蔽，早期癥狀不明顯，而易于誤診。故對有深部頭痛，繼之出現第Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ顱神經麻痹者，應考慮到蝶竇疾病。如上述癥狀進展較快，應懷疑蝶竇惡性腫瘤，此時要對病人進行全面檢查，包括全身各器官、鼻腔、鼻咽腔檢查和到眼科、神經內科做相關檢查，頭顱正側位片、頸動脈造影、頭
關于膀胱平滑肌惡性腫瘤的檢查介紹
一、實驗室檢查 尿常規檢查可見肉眼血尿或鏡下血尿。 二、輔助檢查 1.B超 示腫物外形不規則，內部呈不均勻偏低回聲，并有多處液性暗區。 2.CT 顯示膀胱區實質性腫物，增強掃描顯示明顯強化。 3.膀胱鏡檢查及活檢 可協助診斷。
惡性腦膜瘤的流行病學
惡性腦膜瘤的發生率占顱內腦膜瘤的0.9%～10.6%，平均為2.8%。男性發病多于女性，男∶女為8∶1，發病的年齡較輕。
惡性腦膜瘤的并發癥及診斷
并發癥 如進行手術治療可能發生以下并發癥： 1.顱內出血或血腫 與術中止血不仔細有關，隨著手術技巧的提高，此并發癥已較少發生。創面仔細止血，關顱前反復沖洗，即可減少或避免術后顱內出血。 2.腦水腫及術后高顱壓 可用脫水藥物降低顱內壓，糖皮質激素減輕腦水腫。 3.神經功能缺失 與術中損
關于葡萄膜惡性黑色素瘤的檢查介紹
1.體格檢查 重點檢查眼底。 2.輔助檢查 熒光素眼底血管造影、B超聲掃描、MRI檢查，有助于確診。熒光素眼底血管造影術是當前眼科診斷眼底疾病常用的、主要的檢查方法之一，對眼底病的診斷、鑒別診斷、治療選擇、預后的推斷都具有重要意義。但在這一檢查過程中會出現一些不良反應，個別病例還會造成嚴重
關于惡性腫瘤相關炎性肌病的檢查介紹
進行相應的輔助檢查，如血常規、生化、血蛋白電泳、癌胚抗原、免疫學檢查、尿紅細胞及細胞學分析、便潛血、胸片、痰細胞學檢查、骨掃描、B超等，尋找有關腫瘤的線索。必要時可進行消化道造影、宮頸刮片、組織病理學檢查等檢查。
惡性腦膜瘤的發病機制及臨床表現
發病機制 惡性腦膜瘤生長快腫瘤多向四周腦內侵入，使周圍腦組織膠質增生。隨著反復手術切除鶒，腫瘤逐漸呈惡變，最后可轉變為腦膜肉瘤。其中良性腦膜瘤中的血管母細胞瘤最常發生惡變。世界衛生組織(WHO)根據組織病理學特點，將腦膜瘤分為4級健康搜索，其中3級為惡性腦膜瘤，4級為肉瘤。 分級的依據有6個
關于惡性胸腔積液的基本介紹
原發癌以肺癌和乳癌為主，其次為淋巴瘤；少數為卵巢癌、胃癌、子宮腫瘤等，腫瘤引起胸腔積液的直接機理有胸膜轉移，使血管通透性增加；胸膜淋巴引流受阻，縱隔淋巴結阻塞淋巴回流；胸導管受阻；支管氣阻塞使胸膜腔壓力減低；心包受累(血管靜水壓升高，產生漏出液。)音接機理有低蛋白血癥，阻塞性肺炎，肺栓塞以及放射
關于惡性高血壓的預后介紹
急進性（惡性）高血壓預后較緩，急性高血壓患者差，不及高血壓腦病危急，但不及時治療，1年生存率僅為10%～20%，多數在6個月內死亡。如能采取積極、有效的治療，5年生存率有望達到20%～50%。影響預后的因素有： 1.腎功能受損程度 輕者有長期存活可能性。當血中尿素氮達21.42mmol/L以
關于惡性胸腔積液的治療介紹
治療性胸穿抽液和胸膜固定術是治療惡性胸腔積液的常用方法。由于胸腔積液生長迅速且持續存在，患者常因大量積液的壓迫出現嚴重呼吸困難，甚至導致死亡。因此，對于這類患者需反復胸腔穿刺抽液。但反復抽液可使蛋白丟失太多（1升胸液含蛋白40克），故治療甚為棘手，效果不理想。為此，正確診斷惡性腫瘤及組織類型，及
【腦膜瘤】檢查
??? 1.X線檢查??? 除高顱壓表現外，可用：①腫瘤鈣化，見于砂粒型。鈣化較密集，可顯示整個腫瘤塊影。②局部顱骨增生或破壞。③板障靜脈增粗和增多，腦膜動脈溝增粗，棘孔可擴大。??? 2.頭部CT?? 雖然MR在診斷腦膜瘤方面有取代CT之勢，但是CT仍是診斷本病的主要方法，特別顯示腦膜瘤與鄰近骨性
關于原發性食管惡性淋巴瘤的檢查方式介紹
實驗室檢查：組織病理學是確定診斷的可靠依據。 其他輔助檢查： 1.X 線鋇餐造影檢查 Camovale 等報道的8 例食管淋巴瘤病人經過上消化道X 線鋇餐造影檢查后發現其主要X 線表現有以下幾點： (1)病變累及食管遠端及鄰近的胃底，其特點為食管遠端有大的結節影與非梗阻性狹窄，與其毗鄰的胃
關于肝臟惡性血管瘤的實驗室檢查方式介紹
1.血象檢查 可有貧血、微血管病性溶血性貧血，白細胞增多(65%)或白細胞減少(25%)血小板減少(62%)。 2.肝功能檢查 約2/3的病人有肝功能異常：一組病例磺溴酞鈉潴留試驗(BSP)陽性者占100%ALP升高占85%高膽紅素血癥60%部分病人有ALT升高。約50%患者伴有輕中度的轉氨酶
關于腦膜瘤的臨床表現介紹
1.屬良性腫瘤，故病程比較長，一般3～5年，也有長達15年或更久者。 2.初期癥狀輕，如輕微頭痛，呈間歇性，容易被忽視。經過數月、數年，臨床癥狀進行性加重，并持續性存在。 3.常伴有癲癇發作。 4.局灶性癥狀因腫瘤的部位不同，還出現視力、視野、嗅覺、聽覺、及肢體運動的障礙。 5.頭顱X線
關于蝶骨嵴腦膜瘤的基本介紹
蝶骨嵴腦膜瘤（orbitosphenoid meningioma）占腦膜瘤的13%～19%，為顱底最常見的腦膜瘤之一，可分為蝶骨嵴外側部（大翼部）、中部（小翼部）和內側部（床突部）3個亞型。
關于海綿竇腦膜瘤的基本介紹
海綿竇腦膜瘤（meningiomas of cavernous sinus）是指原發于海綿竇內或由海綿竇外侵入海綿竇內的腦膜瘤。 海綿竇腦膜瘤是指原發于海綿竇內或由海綿竇外侵入海綿竇內的腦膜瘤。 以病變同側的前額部和眼眶痛、動眼神經麻痹、眼球突出和癲癇為主要特征。 1.疼痛 病變同側的前
關于腦膜瘤的基本信息介紹
腦膜瘤(Meningiomas)是起源于腦膜及腦膜間隙的衍生物，發病率占顱內腫瘤的19.2%，居第2位，女性：男性為2：1，發病高峰年齡在45歲，兒童少見。許多無癥狀腦膜瘤多為偶然發現。多發腦膜瘤偶爾可見，文獻中有家族史的報告。50%位于矢狀竇旁，另大腦凸面，大腦鐮旁者多見，其次為蝶骨嵴、鞍結節
關于纖維型腦膜瘤的病理介紹
起源于腦膜成分的腫瘤中，只有含蛛網膜細胞或含向蛛網膜細胞分化的細胞的腫瘤才可以歸類為腦膜瘤。Ⅰ級腦膜瘤是復發和侵襲性生長風險較小的腦膜瘤，Ⅱ 級和Ⅲ級腦膜瘤較Ⅰ級腦膜瘤瘤細胞豐富、細胞生長活躍、核大深染、異形性明顯，是復發和侵襲性生長風險大的腦膜瘤。 纖維型腦膜瘤是腦膜瘤的常見亞型，屬于較少機
關于纖維型腦膜瘤的基本介紹
纖維型腦膜瘤是腦膜瘤的常見亞型，屬于較少機會復發和侵襲的腦膜瘤，WHO 分級I級。瘤細胞及其核均呈長梭形，膠質纖維較多，瘤細胞排列成疏松的同心漩渦狀。瘤組織由纖維母細胞樣細胞和纖維細胞構成且纖維母細胞樣瘤細胞平行、交織排列，有大量膠原纖維形成。