導讀
2023年10月12日，國家藥監局發布公告，《中國藥典》2020年版第一增補本將于2024年3月12日正式實施。
島津技術團隊對藥典一部中藥增修訂項目變化進行了匯總，并開發了解決方案，助您從容應對！
中藥各論品種部分增修訂項目變化匯總及應對方案
津津老師發現多個品種標準【含量測定】項目發生了較大變化，為了幫助廣大用戶更好應對即將實施的增補本藥典，做好相關檢測項目調整，島津對增修訂標準做了梳理，并提供參考方案。
以上匯總項目均使用HPLC方法測定，標準并未提到使用小粒徑色譜柱，常規色譜柱即可滿足要求。
從表格可以看到，修訂品種中有以下主要變化：
項目變化 | 標準應對鏈接 |
含牛黃和人工牛黃處方的中成藥在含量測定項目增加了“膽紅素”測定項目 | 中藥各論品種增修訂梳理及參考方案 |
三七總皂苷及血塞通、血栓通系列品種含量測定方法修訂為一標多測法 | 三七總皂苷 |
石淋通片增訂了指紋圖譜項目和含量測定項目 | 石淋通片指紋圖譜 |
“2351真菌毒素測定法”變動部分梳理及應對方案
一、黃曲霉毒素測定法：第一法（液相色譜法）
1、混合對照品溶液的制備
精密量取貯備溶液1ml，置25ml量瓶中，用“70%（訂正）”甲醇稀釋至刻度，即得。
對照品溶液制備時定容溶劑為純甲醇，洗脫能力大于分離條件洗脫能力，在某些基質中峰形可能較差，修改為70%甲醇后，洗脫能力與分離條件洗脫能力接近，改善某些基質中峰形。
2、供試品溶液的制備
再用“1.5mL（訂正）”甲醇洗脫，收集洗脫液，置2ml量瓶中，加“水（訂正）”稀釋至刻度。
明確了甲醇洗脫液的體積，洗脫體積不夠，抗體中結合的黃曲霉毒素不能完全被洗脫掉，會導致檢測偏差較大。
三、玉米赤霉烯酮測定法：第一法（液相色譜法）
1、色譜條件與系統適用性試驗
以熒光檢測器檢測，激發波長λex=232nm“（或274nm）訂正”，發射波長λem=460nm。
在標準實施階段，我們發現在不同品牌熒光檢測器上，不同激發波長基線噪音有差異，需要根據實際情況選擇合適的激發波長。
六、多種真菌毒素測定法
1、以三重四極桿質譜儀檢測
電噴霧離子源（ESI），黃曲霉毒素G2、G1、B2、B1、伏馬毒素B1、B2及T-2毒素“及嘔吐毒素”為正離子采集模式，赭曲霉毒素A、玉米赤霉烯酮為負離子采集模式（修訂）。
2、碰撞電壓
“嘔吐毒素檢出限35μg/kg，定量限100μg/kg”（訂正）。
“赭曲霉毒素A檢出限1μg/kg，定量限2μg/kg”（訂正）。
注：以上順序為方法原文的順序。
應對鏈接
《 “2351真菌毒素測定法”變動部分梳理及應對方案》
人參西洋參紅參“其他有機氯類農藥殘留量”檢測應用方案
人參各論：【檢查】其他有機氯類農藥殘留量，色譜條件與系統適用性試驗“理論塔板數按五氯硝基苯（訂正）”峰計算應不低于1*105，兩個相鄰色譜峰的分離度應大于1.5。
西洋參各論：【檢查】其他有機氯類農藥殘留量，色譜條件與系統適用性試驗“理論塔板數按五氯硝基苯（訂正）”峰計算應不低于1*105，兩個相鄰色譜峰的分離度應大于1.5。
紅參各論：【檢查】其他有機氯類農藥殘留量，“本品中含五氯硝基苯不得過 0.1mg/kg；六氯苯不得過 0.1mg/kg（訂正）；七氯（七氯、環氧七氯之和）不得過 0.05mg/kg；氯丹（順式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹之和）不得過 0.1mg/kg。”
應對鏈接
《人參西洋參紅參“其他有機氯類農藥殘留量”檢測應用方案》
增補本涉及應用報告 | 1、血塞通片中人參皂苷和三七皂苷的測定 |
2、石淋通片指紋圖譜 | |
3、石淋通片中夏佛塔苷的含量測定 | |
4、LC-MS/MS測定中藥材薏苡仁中10種真菌毒素 | |
5、人參中其它有機氯農藥殘留量的測定 |
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