不同神經退行性疾病致病蛋白質結構相同

　　法國和美國科學家日前發現，神經退行性疾病雖有多種表現形式，但其致病蛋白質的結構卻基本相同，這一發現將為相關疾病的診斷和治療提供新思路。

　　法國國家科研中心5月3日發表公報說，這項研究由該機構和美國健康研究所共同完成。神經退行性疾病包括阿爾茨海默氏癥（早老性癡呆癥）、帕金森氏癥和亨廷頓氏病等，是一種神經細胞發生漸進性功能異常及死亡導致的神經性疾病。在得病初期，一些不可溶的淀粉狀原纖維蛋白在人體組織內聚積，從而導致器官產生無法逆轉的病變。

　　研究人員表示，近些年來人們一直在通過三維技術對此類蛋白質進行研究，并認為在不同的神經退行性疾病中，致病蛋白質的結構也會有所區別。不過由安德賴·卡亞瓦領導的研究小組日前得出了截然相反的結論。他們通過實驗發現，不同神經退行性疾病的致病蛋白質結構基本相同，并將其命名為“貝塔弓形結構”。

　　科研中心認為，這一研究成果將使神經退行性疾病的診斷更為便捷，同時，科學家還可以據此識別淀粉狀原纖維蛋白的位置，從而用藥物阻斷其在人體內聚積。