中外學者齊聚申城共話生物分析分離新未來

發布時間：2017-11-11 22:46 原文鏈接：中外學者齊聚申城共話生物分析分離新未來

　　分析測試百科網訊 2017年11月11日，由上海交通大學、復旦大學、華東師范大學、同濟大學、華東理工大學、中科院有機化學研究所和東華大學等組織，由上海交通大學和中國檢驗檢疫科學研究院共同承辦的“第十七屆亞太生物分離與生物分析國際會議（APCE2017）在上海開元名都酒店召開。本次會議主題是：“精準分析、卓越科研、品質生活”。繼承歷次成功主辦的 APCE國際會議，本次大會將展現生物分離生物分析及其生物醫藥應用的最新成果，包括色譜技術、質譜技術、電泳技術、微流控芯片、生物傳感、聯用技術、樣本前處理技術，及其這些技術在基因組學、蛋白組學、代謝組學、蛋白質藥物質控、食品安全控制及環境分析等方面的應用，共吸引了國內外專家學者近400人參與本次會議。分析測試百科網作為合作媒體全程參與報道了本次會議。

會議現場

交通大學國際合作辦主任許琳致辭

阿爾伯塔大學教授Chris X Le

　　加拿大阿爾伯塔大學教授Chris X Le帶來了題為《Yoctomole蛋白質的檢測和microRNA的活細胞成像》的精彩報告。蛋白質檢測目前已經實現在nanomole、pocomole、femtomolel、attomole級別進行檢測，但是要進行更深層次的研究，實現超靈敏蛋白質檢測，就要在zeptomole、yoctomole數量級進行檢測。Yoctomole是一個很小的單位，10yoctomole=10-23mole=6molecules。報告指出聚合酶鏈式反應和許多其他DNA擴增技術的發展，使得人們可以檢測到微量的DNA。由于沒有類似的蛋白質擴增技術，人們難以檢測到微量的蛋白質。報告介紹了如何把DNA技術應用到非DNA靶標（如蛋白質）的方法，并舉例說明了如何在活細胞中操作的DNAzyme納米機器。

西南大學教授李長明

　　西南大學教授李長明帶來了題為《在亞細胞層同時進行光電單細胞分析》的精彩報告。單細胞分析已經漸漸滲透轉化醫學的諸多相關領域，隨著相關技術的不斷進步和普及，它將繼續推動基礎研究和臨床研究協同發展。單細胞分析的挑戰正從超小尺寸的細胞向超低采樣體積，微量的化學物質向高靈敏度和特異性，活細胞內的快速化學反應向優異的時間分辨率這三者轉變。報告介紹了微型探針的制造和納米級別單細胞光電檢測，并和在場嘉賓分享了研究成果。

中國科學院大連化學物理研究所研究員林炳承

　　中國科學院大連化學物理研究所研究員林炳承帶來了題為《微流體：我們在想什么，我們在做什么》的精彩報告。

　　微流體技術正充分發揮潛力的優勢，目前被中國政府網站公布為“顛覆性技術”或“轉化技術”，其中，芯片機構被評為十大新興企業之一。單細胞分析成為“人類細胞圖譜”計劃中最重要的課題之一，因為單細胞組學通過對免疫系統和神經系統的新的認識給予了巨大的潛力，同時表觀遺傳學也是單細胞的新發展。

　　大連微流控隊由大連化學物理研究所（DICP），中國科學院，大連理工大學，大連醫科大學三個研究小組組成，重點開展單細胞分析與液滴成像技術（DICP），帶有芯片和生物打印機（DUT）的器官芯片以及使用單細胞分析（DMU）的癌癥髖關節/外分泌物分析。

　　為了滿足單細胞分析和藥物篩選研究應用的需要，開發了一些數字微流控相關技術，大連微流控團隊實現了單細胞微陣列的模式和染色。利用染料液滴對單細胞微陣列進行自動染色，顯示出單細胞的高密度圖案，通過程序化操作快速和均勻地分布染色，也實現了在單細胞水平的exsomer分析。

　　腎臟芯片是器官芯片的一個例子，建立了由腎小球和腎小管組成的腎單位芯片。然后用腎單位碎片的腎小球部分研究腎小球血流動力學對高血壓腎小球濾過屏障損傷的作用和機制。建立腎小管-間質微血管芯片模擬腎間質微環境的仿生模型，研究低氧/復氧引起的腎小管-微血管損傷的病理變化及分子機制。更多的例子包括肝芯片，卵巢芯片和胰島芯片，并且還在芯片上制造層壓微流體裝置以模擬體內藥物ADME（吸收，分布，代謝，消除）響應測試。

澳大利亞塔斯馬尼亞大學教授Paul Haddad

　　澳大利亞塔斯馬尼亞大學教授Paul Haddad帶來了題為《尋找圣杯：利用定量結構 -保留關系預測液相色譜中的保留時間》的精彩報告。Paul報告了學術界與行業間關于僅基于化學結構預測分析物保留時間的合作研究。這項研究的目的是促進快速選擇最佳的色譜模式和分離條件。該研究使用定量結構-保留關系（QSRR），利用分子模型根據其化學結構生成分析物的分子描述符。從所生成的大量描述符中，確定最相關的描述符，并生成單個未知分析物的數學關系，其將所選擇的描述符與被測分析物的測試組保留時間相關聯。最后，這種關系可以用來預測未知分析物的保留時間，這個時間也僅僅是基于其化學結構。

　　上述方法已應用于反相液相色譜（RPLC），親水相互作用液相色譜（HILIC）和離子色譜（IC）中的保留時間的預測。在每種情況下，預測的和觀察到的保留時間之間已經達到良好的相關性。報告討論了與QSRR過程相關的一些關鍵特征和問題，包括提供可靠預測所需的描述符的最佳數量，所需保留數據庫的大小和性質，測量時所需的色譜條件范圍保留數據，所需的預測準確度以及用于培訓QSRR模型的最佳分析物的選擇。將呈現RPLC，HILIC和IC的典型結果。

意大利化學方法研究所研究員Salvatore Fanali

　　意大利化學方法研究所研究員Salvatore Fanali帶來了題為《毛細管色譜和質譜電層析法:分析化學中的一個具有挑戰性的問題》的精彩報告。分析方法的發展是制藥，法醫，環境，農藥，食品，生物醫藥等領域的一個需求，因為要進行精確，準確的分析。分析化學的重要性來源于僅僅考慮許多化合物與健康和環境有關的事實。報告指出TLC，SFC，GC和HPLC已經成為分析這些化合物常用的技術，然而其他技術如毛細管電色譜（CEC）和納米液相色譜（納米LC）已被證明是這些任務的有力工具。小型化分析技術可以提供一些優于常規技術的優點，例如，高效率，更短的分析時間，更高的質量靈敏度，流動相和樣品的微小體積。將分析物分離成非常低I.D.（10-100μm）的毛細管，流動相流速范圍為50-700nL / min。由于流速非常低，這些儀器可以很容易地與質譜儀（MS）耦合，減少了有機溶劑的浪費。MS的使用不僅對于提高靈敏度至關重要，而且對于分析化合物的存在進行表征和確認，特別是在處理復雜的基質時。使用含有所選固定相（SP）的毛細管柱（通常為二氧化硅）進行分析物分離。 SP可以被包裝（例如，二氧化硅基）或聚合（整體）或結合到毛細管壁。納米LC與MS的耦合不是問題，因為商業化的ESI接口是可用的，而在CEC的情況下，由于施加相對高的電壓，兩個儀器的耦合更困難。然而，已經證明使用實驗室組裝的液體接口界面可能是非常有用的。報告介紹了使用小型化技術，即CEC和納米LC在使用UV和/或MS檢測器的不同化合物的分析中的應用。將說明與CEC和MS耦合有關的問題和解決方案。報告還介紹了在選擇合適的實驗條件（固定相，流動相等）的情況下，方法優化與藥物分離的例子。