中外科學家Nature子刊發表癌癥研究新成果

　　來自范德堡大學醫學院、中山大學等機構的研究人員，通過在東亞人群中展開大規模的遺傳研究鑒別出了與大腸癌風險相關的6個新基因位點。相關論文發表在5月18日的《自然遺傳學》（Nature Genetics）雜志上。

　　領導這一研究的是華人科學家鄭葦（Wei Zheng）教授，其現任范德堡大學Ingram癌癥研究中心教授、分子流行病研究室主任，亦為美國NCI基金項目評審專家、美國國家衛生研究院、美國癌癥研究協會等多個協會會員。其主要研究方向為腫瘤流行病與分子流行病學，是美國NIH“杰出學者”（Merit Award）獲得者，是全美腫瘤流行病學界獲得此榮譽的2名學者之一，具有極高的學術威望。

　　大腸癌是全世界最常見的癌癥之一，在美國和其他發達國家發病率尤其高。遺傳學在散發性和家族性（遺傳性）形式的大腸癌中起重要作用

　　。然而，當前只有6%的大腸癌病例可以通過罕見的遺傳變異來進行解釋，這些變異已知導致了大腸癌高風險（正如在家族性形式的大腸癌中所見到的）。

　　以往關于大腸癌遺傳基礎的研究已經確定了一些變異，然而大多數的研究都是在歐洲或高加索人群中完成。鄭葦教授認為，基于種群之間存在著遺傳結構的差異，在非歐洲種群中開展研究或許能夠找到一些新的遺傳風險因子。為此，鄭葦及同事們于2009年在幾個亞洲國家建立了“亞洲大腸癌協會”（Asia Colorectal Cancer Consortium）。該協會包括了中國、韓國和日本的群體。

　　在這篇文章中，采用一種稱為“全基因組關聯研究”（GWAS）的方法研究人員在東亞人群展開了相關研究。從來自14,963個大腸癌病例和31,945名對照的遺傳數據中，研究人員確定了6個與大腸癌相關的新基因位點，它們分別位于10q22.3、10q25.2、11q12.2、12p13.31、17p13.3和19q13.2。

　　其中的兩個位點定位在已確定在大腸癌發生中起作用的兩個基因TCF7L2和TGFB1位置上。其他4個位點或是位于ZMIZ1（參與轉錄調控）、 FEN1（參與維持基因組）、FADS1和FADS2（參與脂肪酸代謝）、CD9（參與癌細胞運動與轉移），以及NXN（參與細胞生長和分化）基因中，或是靠近這些基因。

　　研究人員還找到了一些暗示性的證據表明，還有另外3個接近全基因組顯著水平的大腸癌風險相關位點定位在8q24.11、10q21.1和10q24.2。此外，他們重復鑒別出了22個以往報道的與大腸癌相關的位點。

　　新研究提供了有關大腸癌遺傳基礎的一些新認識，揭示出了一些相關的新生物信號通路。對于大腸癌的診斷和治療有可能具有重要的意義。