布洛偽麻片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于布洛芬100mg,鹽酸偽麻黃堿15mg),置50m量瓶中,加流動相適量,振搖使布洛芬與鹽酸偽麻黃堿溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液分別取布洛芬與鹽酸偽麻黃堿對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含布洛芬0.2mg與鹽酸偽麻黃堿0.03mg的混合溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(1:1)(每100ml含十二烷基硫酸鈉2.5g,加磷酸1ml,混勻后用氨水調節pH值至3.2)為流動相;檢測波長為215nm進樣體積20pl。系統適用性要求理論板數按布洛芬峰計算不低于3000,布洛芬峰與偽麻黃堿峰之間的分離度應符合要求測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算......閱讀全文
布洛偽麻片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于布洛芬100mg,鹽酸偽麻黃堿15mg),置50m量瓶中,加流動相適量,振搖使布洛芬與鹽酸偽麻黃堿溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻
布洛偽麻膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定內標溶液取聯苯適量,加甲醇溶解并稀釋成每1ml中含0.3mg的溶液。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取細粉適量(約相當于布洛芬200mg,鹽酸偽麻黃堿30mg),置10om量瓶中,加甲醇70ml充分振搖30分鐘,精密加內標溶液5ml,用水稀釋至
布洛偽麻膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定內標溶液取聯苯適量,加甲醇溶解并稀釋成每1ml中含0.3mg的溶液。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取細粉適量(約相當于布洛芬200mg,鹽酸偽麻黃堿30mg),置10om量瓶中,加甲醇70ml充分振搖30分鐘,精密加內標溶液5ml,用水稀釋至
布洛偽麻片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.2)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經20分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算每片中布洛芬與鹽酸偽麻黃堿
布洛偽麻緩釋膠囊的含量測定
色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，乙腈-水-磷酸（510∶490∶1.0）每1000ml中含有十二烷基硫酸鈉3.5g為流動相，檢測波長為257um。理論板數按鹽酸萘甲唑啉峰計算應不低于3000。布洛芬及鹽酸偽麻黃堿與內標物質峰的分離度應符合要求。 校正因子測定取布洛芬對照
布洛偽麻片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
布洛偽麻片的類別及貯藏方法
類別抗感冒藥。貯藏密封保存。
布洛偽麻緩釋膠囊的檢查及含量測定
檢查 溶出度取，照溶出度測定法（中國藥典1995年版二部附錄ⅩC第一法），以磷酸鹽緩沖液（PH7.2）500ml為溶劑，轉速為每分鐘120轉，依法操作。經30分鐘，取溶液適量濾過，精密量取續濾液20ml于25ml量瓶中，并精密加入內標溶液1ml，用上述緩沖液稀釋至刻度，搖勻，取90μl，注入液
布洛偽麻片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
布洛偽麻片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
布洛偽麻片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.2)900ml為溶出
布洛偽麻膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.2)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液,濾過,取續濾液對照品溶液分別取布洛芬對照品與鹽酸偽麻黃堿對照品各適量,精密稱定,加甲醇溶液(70→100)溶解并定量
布洛偽麻膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于布洛芬50mg),加乙醚20ml,振搖,濾過,濾液置50~60℃水浴上蒸干,殘渣用0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含布洛芬0.25mg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度
貝敏偽麻片的含量測定方法
貝諾酯照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于貝諾酯50mg),置100ml量瓶中,加1%十二烷基硫酸鈉溶液1ml與甲醇50ml,超聲使貝諾酯溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻
布洛偽麻膠囊的類別及貯藏方法
類別抗感冒藥貯藏密封,遮光保存。
布洛偽麻膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于布洛芬50mg),加乙醚20ml,振搖,濾過,濾液置50~60℃水浴上蒸干,殘渣用0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含布洛芬0.25mg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光
布洛偽麻緩釋膠囊的鑒別
取含量測定項下的溶液，照含量測定項下的方法測定，供試品各主峰的保留時間應與相應對照品的保留時間一致。
布洛偽麻緩釋膠囊的檢查
溶出度取，照溶出度測定法（中國藥典1995年版二部附錄ⅩC第一法），以磷酸鹽緩沖液（PH7.2）500ml為溶劑，轉速為每分鐘120轉，依法操作。經30分鐘，取溶液適量濾過，精密量取續濾液20ml于25ml量瓶中，并精密加入內標溶液1ml，用上述緩沖液稀釋至刻度，搖勻，取90μl，注入液相色譜儀
布洛偽麻緩釋膠囊的介紹
【藥品名稱】 通用名：布洛偽麻緩釋膠囊英文名：Ibuprofenand Pseudoephedrine HCI Sustained Release Capsules 漢語拼音：Buluoweima Huanshi Jiaonang 劑型：緩釋膠囊劑 【性狀】本品為硬膠囊，內容物為粉紅色及
布洛偽麻膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色顆粒鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于布洛芬50mg),加乙醚20ml,振搖,濾過,濾液置50~60℃水浴上蒸干,殘渣用0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含布洛芬0.25mg的溶液,
布洛偽麻膠囊的性狀及鑒別方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.2)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液,濾過,取續濾液對照品溶液分別取布洛芬對照品與鹽酸偽麻黃堿對照品各適量,精密稱定,加甲醇溶液(70→100)溶解并定量
布洛偽麻膠囊的基本性狀
本品內容物為白色顆粒。
布洛偽麻緩釋膠囊的適應癥
用于緩解由感冒等引起的發熱、頭痛、咽喉痛、四肢酸痛、關節痛、鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。
布洛偽麻緩釋膠囊的不良反應
少數人可能出現口干、心悸、眩暈、惡心、嘔吐、食欲缺乏、胃燒灼感、輕度消化不良、胃腸道潰瘍及出血、轉氨酶升高、頭痛、耳鳴、視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增：極少見皮疹、過敏性腎炎、膀胱炎、腎病綜合征、腎乳頭壞死或腎功能衰竭、支氣管痙攣。 【禁忌】1.對本品中任一組份過敏者禁用。2.因
布洛偽麻緩釋膠囊的注意事項
1.本品為對癥治療藥，不宜長期或大量使用，用藥3-7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥。 3.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 4.有下列情況患者慎用：60歲以上、支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙（如血友病）、甲狀腺功能
布洛偽麻緩釋膠囊的相互作用
1.本品不可與降壓藥、抗抑郁藥同時服用。 2.本品與其他解熱鎮痛藥合用可增加胃腸道不良反應，并可導致潰瘍。 3.本品與地高辛、甲氨蝶呤、口服降糖藥同時服用，能使這些藥物的血藥濃度增高，不良反應增加。 4.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師 孕婦及哺乳期婦女：
布洛偽麻緩釋膠囊的鑒別及檢查
鑒別 取含量測定項下的溶液，照含量測定項下的方法測定，供試品各主峰的保留時間應與相應對照品的保留時間一致。 檢查 溶出度取，照溶出度測定法（中國藥典1995年版二部附錄ⅩC第一法），以磷酸鹽緩沖液（PH7.2）500ml為溶劑，轉速為每分鐘120轉，依法操作。經30分鐘，取溶液適量濾過，精
貝敏偽麻片的檢查方法
含量均勻度馬來酸氯苯那敏取本品1片,研細,用50%乙醇溶液80ml,定量轉移至100ml量瓶中,超聲使馬來酸氯苯那敏溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液。照馬來酸氯苯那敏含量測定項下的方法測定,限度為士20%,應符合規定(通則0941)。溶出度貝諾酯照溶出度與釋放度測定法(通則
貝敏偽麻片的鑒別方法
(1)在鹽酸偽麻黃堿和馬來酸氯苯那敏含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致(2)在貝諾酯含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
貝敏偽麻片的處方
貝諾酯300g鹽酸偽麻黃堿馬來酸氯苯那敏輔料適量制成1000片。