"公眾對轉基因擔心的并不是基因技術,關鍵是轉基因的“轉”,現在通過基因測序研究已發展出基因編輯技術,可根據需要對原來的基因進行重新編輯,它可以不轉任何新的基因,也能產生很好效果。中國今后將在進一步開展轉基因研究的同時,積極推動基因編輯技術研究"。大媽連基因編輯都知道,真是厲害啊。既然提到這個,我就來科普一下啦。這個技術被Science期刊列為2013年十大突破中的第二位。導引RNA-Cas9系統是目前最簡單有效的基因編輯方法。這個系統本身最初是受細菌抵抗噬菌體的啟發。理論上你可以合成跟任何基因的DNA互補的導引RNA,這個RNA通過DNA-RNA序列互補(堿基配對),把核酸酶Cas9定位到目標基因,然后Cas9利用它的核酸酶活性把目標基因在特定的部位切斷。之后,細胞自身的DNA損傷修復機制可以被用來改變目標基因Cas9切割點附近的DNA序列。這個系統可以用來選擇性剔除某個基因,控制目標基因的轉錄活性,甚至有可能用來糾正導致遺傳性疾病的突變基因。可是說到底,這個系統還是需要導入外源蛋白Cas9(最常用的是來自鏈球菌的Cas9)。另外,基因編輯只是對內源(原有)基因的修飾,而作物之所以需要轉基因,常常是因為它們的內源基因里面沒有包括編碼某些有益性狀的基因。如果要把內源的某個基因就地變成一個新的基因,即使技術上可以做到,帶來的壞處也很可能超過好處(當然在特定條件下可能有例外),因為這個基因就會失去了原來該有的功能。當然,在有的情況下,可以利用基因編輯技術改變基因組里面某些基因的表達水平,就可以加強某些有益的性狀和減弱某些有害性狀。總之反轉跟信教一樣,是一種思維定式,基本上無解,不是技術手段可以解決的問題。
根據《自然·通訊》10日發表的一項生物技術概念驗證研究,科學家利用基因編輯技術,成功培育出對禽流感有部分抵抗力的雞。該研究提出了一種潛在策略,有助于減少禽流感從野外禽鳥向養殖家禽的傳播。野生母雞(左)......
全球約有200多萬人因遺傳性視網膜疾病失明,被稱為“不可治眼病”、“家族的夢魘”,其中以視網膜色素變性(Retinitispigmentosa,RP)最為常見,缺乏有效治療。基于CRISPR的基因編輯......
構成促癌基因的代碼中只要改變一個字母就會明顯影響腫瘤的侵襲性或癌癥患者對特定療法的反應,近日,一篇發表在國際雜志NatureBiotechnology上題為“Generationofprecision......
自2012年CRISPR-Cas9技術問世以來,基因編輯便駛入了快車道,取得了一系列新突破。如果將CRISPR-Cas9比作能夠破壞目標基因的分子剪刀,那么baseeditor(堿基編輯器)可以稱為分......
2021年11月,李國田決定向《自然》投稿。“這是我們第一次投稿《自然》雜志,第一稿算是‘投石問路’,能給一個修改機會就算成功!”他的博士生沙干說。《自然》審稿人還真的給了修改機會——長達22頁的建議......
《自然·通訊》30日報告了一種制作人工病毒樣載體的方法,所制載體能進入人類細胞執行特定任務,如基因編輯。這種大容量、可定制化的納米材料為未來基因療法和定制化醫療帶來新希望。病毒是一種高效的生物“機器”......
埃克塞特大學的研究人員利用CRISPR-Cas基因編輯系統創造了一種針對抗生素抗性基因的質粒,有效地預防和逆轉了抗性。該工具在實驗室實驗中顯示出有希望的早期結果,開辟了一種潛在的新方法來對抗抗菌素抗性......
據英國《新科學家》雜志網站20日報道,美國科學家利用CRISPR編輯的人類心臟細胞注射到罹患慢性心力衰竭的大鼠體內,結果表明,這一方法能使更多大鼠存活,并延長其運動時間,相關技術的人體試驗可能在202......
事實證明,改性病毒是將CRISPR/Cas9基因編輯材料送入細胞核的便捷方式--但它們價格昂貴,難以擴展,而且有潛在毒性。現在,研究人員已經發現了一種非病毒方法,可以更好地完成這項工作。大多數人都聽說......
4日,從山東舜豐生物科技有限公司(以下簡稱舜豐生物)獲悉,農業農村部發布《2023年農業用基因編輯生物安全證書批準清單》,下發全國首個植物基因編輯安全證書,該證書由舜豐生物獲得。基因編輯是世界生物育種......