仿創結合領跑醫藥變革，最值得關注的化學藥研發論壇9月上海開幕
一年一度的PharmaCon 2019第五屆中國國際化學藥研發論壇由中國化學制藥工業協會及商圖信息BMAP聯合主辦，已獲得400多位來自企業，院校以及科研機構的廣泛關注與支持。
9月24-25日，我們再次集結50+來自國內外的權威演講嘉賓齊聚上海，特設一大主會場、三大分會場探索化藥難題與挑戰。
論壇結構
主論壇：年度熱點法規縱覽
論壇亮點
l 深度解讀新版藥典最新增訂內容
l 研討醫保&輔助藥目錄對企業研發的影響
l 探索4+7帶量采購后價格制定與市場破局
分論壇一：創新&改良制劑論壇
論壇亮點
l 聆聽口服難溶制劑藥學研究最新進展
l 學習口服緩控釋制劑體內外相關研究與處方設計
l 解析緩釋注射劑開發難點，提高效用與穩定性
l 優化難溶制劑溶出技術與工藝開發，提高生物利用度
l 探索微丸、滲透泵制劑處方設計與工藝開發
領銜重磅嘉賓
分論壇二：CMC管理與注冊申報論壇
論壇亮點
l 追蹤國內醫藥新政下最新法規動態與申報審批原則
l 深入CMC質量研究與控制與實戰經驗
l 掌握eCTD國際標準與撰寫要求
l 聆聽ICH技術指南解析與實踐案例分析
l 學習歐美法規監管下的申報策略與領先實踐
領銜重磅嘉賓
分論壇三：一致性評價論壇
論壇亮點
l 聆聽注射劑一致性評價技術要點
l 解決緩釋劑參比制劑與一致性技術難點
l 掌握難溶制劑一致性開發的領先實踐與經驗
l 探討高端制劑生物等效性研究與一致性評價
領銜重磅嘉賓
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電話：+86 180 1793 9885
郵箱：pharmacon@bmapglobal.com
網址：www.bmapglobal.com/pharmacon2019
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藥品中雜質的存在影響著藥品質量安全，雜質譜的研究對優化藥品的合成工藝、處方工藝、包裝及儲藏條件具有重要指導意義。如何全面、合理、正確的確證及限量藥品中存在的雜質是雜質譜研究的關鍵。而采用液質聯用技術可......
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為貫徹落實國務院《關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》（國發〔2015〕44號）及中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》（廳字〔2017〕42號），鼓勵......
國家食品藥品監督管理總局關于化學藥生物等效性試驗實行備案管理的公告（2015年第257號）根據《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》（國發〔2015〕44號）、《國家食品藥品監督管理總局關于......
十一屆全國人大常委會副委員長桑國衛在第四屆中國(泰州)國際醫藥博覽會上表示，“十二五”重大新藥創制專項的目標是自主創建30個創新藥物，改造200個左右藥物大品種，重點突破20-30項關鍵技術。其中，化......
化學藥調價“靴子”剛落地，業內一度風傳的中成藥調價終于進入軌道。“根據本輪藥價調整計劃，在化學藥調價完成之后，我們將在2013年開始調整中成藥價格，目前調價的原則和方法還沒出來。”1月8日，國家發改委......
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