液相色譜-質譜聯用儀(LC/MS)是檢測mRNA疫苗和寡核苷酸的一個重要手段,其中一個典型的工作是通過質譜圖中一系列多電荷離子的質荷比(m/z)和電荷數(z),來計算分子的平均分子量。
通常這一任務是在高分辨質譜上完成,但在某些情況下,其高昂的成本或較高的技術門檻,對一些實驗室來說是一種挑戰。
低分辨的LC/MSD四極桿質譜儀的采購成本和使用成本更低,通過在系統中增加MassWorks質譜校正軟件,也可以讓四極桿LC/MS像高分辨質譜那樣對多電荷的大分子(如蛋白、寡核苷酸、聚合物等)進行精確質量分子量的測定。
實驗
儀器:安捷倫Infinity II 1290 -6135C LC/MSD XT
數據分析:Cerno MassWorks軟件
質譜條件:全掃描 700-3000 m/z,數據采集模式為Profile,采樣閾值設置為零(Threshold = 0)。
樣品:寡核苷酸標準品,信息如表1。
表1:寡核苷酸標準品信息
1. 質譜數據校正
在MassWorks 軟件中,打開Agilent LC/MS調諧液的質譜數據(見圖1),選取目標離子用于質譜圖的精確質量和峰型校正。
圖1:在MassWokrs選取LC/MS調諧液的標準離子用于質譜校正
標樣校正結果(見圖2)表明,用于校正的8個標準離子的絕對質量偏差均小于1.6mDa,相對質量誤差小于2.6 ppm,譜圖準確度(Spectral Accuracy)大于95%,校正結果表現很好,可以用于后續的樣品數據的分析。
圖2:質譜校正結果
2. 結果與討論
寡核苷酸標準品在安捷倫OpenLab CDS中的原始質譜圖見圖3,每個質譜峰的m/z僅能測定至小數點后1位(0.1)。
圖3:OpenLab CDS的原始質譜圖
經MassWorks軟件校正處理后的寡核苷酸質譜圖如圖4所示,每個質譜峰的m/z都被測定至小數點4位(0.0001)。
圖4:經MassWorks軟件校準后的精確質量質譜圖
3. 手動質譜解卷積//分子量計算
分子量(MW)的計算是通過如圖5所示的一系列離子的電荷數(z)及m/z,并參考圖6的公式來進行。其中m1和m2是兩個相鄰質譜峰的m/z值,而X是加合物的質量。當比較該寡核苷酸原始質譜圖和精確質量質譜圖的結果時,發現經MassWorks得出的平均MW的不確定性顯著降低,并且非常接近理論的MW。
圖5:分子量MW的計算結果(左:用OpenLab CDS中的“名義質量”計算的分子量;右:用MassWorks中的精確質量計算的分子量)
圖6:電荷數Z和分子量MW的計算公式
4. 未知峰的分子量測定
對未知峰進行了類似的計算,同時檢查了較小的肩峰。共檢測到了3種不同的離子并計算了它們的相對濃度。該未知峰主要為寡核苷酸的neutral形式,其含量為80.64%,其它兩種離子的MW分別偏移了+22.26 Da和+38.65 Da,表明是Na+和K+加合物,結果見圖7。
圖7:未知峰的分子量測定
5. 多電荷離子譜圖準確度模型(SAMMI)
由于寡核苷酸序列已知,我們可以在MassWorks軟件中用SAMMI工具進行進一步的確認分析,同時我們還可以對其它的加合物或修飾物進行確證分析。如在圖8的示例,SAMMI能夠分配并解釋全部的質譜峰,整體的譜圖準確度為86.3%,并且證實了寡核苷酸質譜圖中Na+和K+加合物的存在。
圖8:SAMMI分析寡核苷酸標樣的結果
6. 結論
1)在低分辨率的單四極桿LC/MSD系統上,通過MassWorks軟件的適當校正獲得了寡核苷酸的精確質量質譜圖。
2)通過手動的分子量計算,比較了使用定義質量和精確質量分別計算平均分子量的結果,結果表明MassWorks的精確質量譜圖極大地提高了分析可信度。
3)利用SAMMI工具進行的未知物分析和寡核苷酸標樣的分析均證實了Na+和K+加合物的存在,且譜圖準確性高。
關于MassWorks 軟件
MassWorks軟件是由 Cerno Bioscience 公司開發的一款革命性的MS數據定性分析軟件,能幫助我們在低分辨率的四極桿GC/MS、LC/MS直接測定化合物的精確質量,并通過獨有的譜圖準確度概念確定出準確的分子式。MassWorks軟件同樣適用于高分率質譜(TOF、Orbitrap)的定性分析。
關于綠綿科技
綠綿科技是Cerno Bioscience公司在中國區的總代理商,負責Cerno公司旗下的MassWorks、GC/ID 等產品市場推廣、銷售、售前/售后技術支持、應用支持。
若您想了解獲取 MassWorks 產品的更多信息或應用,歡迎致電綠綿科技!
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