使用依達拉奉注射液的嚴重不良反應有:
1、急性腎功能衰竭(程度不明) 用藥過程中進行多次腎功能檢測并密切觀察,出現腎功能低下表現或少尿等癥狀時,停止用藥并正確處理。
2、肝功能異常、黃疸(均程度不明) 伴有AST、ALT、ALP、Y-GTP、LDH上升等肝功能異常和黃疸,用藥過程中需檢測肝功能并密切觀察,出現異常情況,停止用藥并正確處理。
3、血小板減少{程度不明) 有血小板減少表現,用藥過程中需密切觀察,出現異常情況,停止給藥并正確處理。
4、彌漫性血管內凝血(DIC)(程度不明) 可出現彌漫性血管內凝血的表現,用藥過程中定期檢測,出現疑為彌漫性血管內凝血的實驗室表現和臨床癥狀時,停止給藥并進行正確處理。
其他不良反應(發生率)及主要表現為:
1、過敏癥(0.1-5%):主要表現為皮疹、潮紅、腫脹、皰疹、搔癢感;
2、血細胞系統(0.1-5%):主要表現為紅細胞減少,白細胞增多,白細胞減少,紅細胞壓積值減少,血紅蛋白減少,血小板增多,血小板減少;
3、注射部位(0.1-5%):主要表現為注射部位皮疹、紅腫;
4、肝臟(發生率>5%):土要表現為AST升高,ALT升高,LDH升高,ALP升高,Y -GTP升高;
5、腎臟(0.1-5%):主要表現為BUN升高,血清尿酸升高,血清尿酸下降,蛋白尿、血尿、肌酐升高(程度不明);
6、消化系統(0.1-5%):噯氣。
7、其他(0.1-5%):發熱、熱感,血壓升高,血清膽固醇升高,血清膽固醇降低,甘油三酯升高,血清總蛋白減少,CK(CPK)升高,CK(CPK)降低,血清鉀下降,血清鈣下降。
三菱田邊制藥(MitsubishiTanabePharma)美國子公司MitsubishiTanabePharmaAmerica(MTPA)近日宣布啟動一項全球性III期臨床試驗(NCT0416582......
摘要:目的研究依達拉奉對淀粉樣β蛋白25-35(Aβ25-35)誘導的PC12細胞核酸、蛋白質氧化損傷的保護作用。方法實驗對象分為三組:依達拉奉保護組(依達拉奉20μmol/L,Aβ25-3530μm......
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