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  • 發布時間:2024-08-22 18:49 原文鏈接: 關于全基因組測序的應用介紹

      全基因組測序的應用:通過生物信息手段,分析不同個體基因組間的結構差異,同時完成SNP及基因組結構注釋。 DNA突變可誘發癌癥。吸煙過程中所釋放的>60種致癌化學物質可與DNA結合并對DNA鏈上的鳥嘌呤和腺嘌呤進行化學修飾從而產生大的加合物,該加合物改變了DNA雙螺旋的結構,如果不被核苷酸剪切修復或其他的途徑進行糾正,那么DNA在復制時就會按照non-Watson-Crick方式進行復制并阻止RNA聚合酶進行轉錄,從而引發癌癥。英國劍橋大學和Wellcome Trust Sanger研究所一起,于2010年初,在Nature雜志上發表文章,他們用第二代測序技術(ABI SOLiD)對一個小細胞肺癌(Small-cell lung cancer, SCLC)細胞系NCI-H209基因組進行測序,以探討煙氣中的致癌物質引發了該細胞系基因組中哪些特定堿基及其周圍序列的突變及細胞損傷修復路徑。

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