本品易被胃酸破壞，肌內注射吸收迅速，15～30min達血漿峰濃度。 本品吸收后廣泛分布于組織、體液和體腔中，胸腹腔和關節腔液中藥物濃度約為血濃度的50%。本品不易進入眼、骨組織、無供血區和膿腫腔中，易透入有炎癥的組織中，本品難以透過血腦屏障，腦脊液中藥物濃度為血濃度的1%～3%，腦膜炎患者的腦脊液中藥物濃度可達血濃度的10%～30%，因此大劑量靜脈給藥仍可達有效治療濃度。本品血漿蛋白結合率約為60%，主要經腎臟代謝，腎功能正常者，半衰期約為0.5h，腎衰患者可達7～10h，兼有肝功能不全者可延。