關于利維霉素的藥代動力學介紹
本品易被胃酸破壞，肌內注射吸收迅速，15～30min達血漿峰濃度。 本品吸收后廣泛分布于組織、體液和體腔中，胸腹腔和關節腔液中藥物濃度約為血濃度的50%。本品不易進入眼、骨組織、無供血區和膿腫腔中，易透入有炎癥的組織中，本品難以透過血腦屏障，腦脊液中藥物濃度為血濃度的1%～3%，腦膜炎患者的腦脊液中藥物濃度可達血濃度的10%～30%，因此大劑量靜脈給藥仍可達有效治療濃度。本品血漿蛋白結合率約為60%，主要經腎臟代謝，腎功能正常者，半衰期約為0.5h，腎衰患者可達7～10h，兼有肝功能不全者可延。......閱讀全文
關于利維霉素的藥代動力學介紹
本品易被胃酸破壞，肌內注射吸收迅速，15～30min達血漿峰濃度。 本品吸收后廣泛分布于組織、體液和體腔中，胸腹腔和關節腔液中藥物濃度約為血濃度的50%。本品不易進入眼、骨組織、無供血區和膿腫腔中，易透入有炎癥的組織中，本品難以透過血腦屏障，腦脊液中藥物濃度為血濃度的1%～3%，腦膜炎患者的腦脊
簡述替利霉素的藥代動力學
口服替利霉素800mg后1.25h內可達血藥峰值。t1/2為9.7h，腎清除率14.38L。代謝物中的93%隨糞便排出，少量見于尿中。替利霉素口服后可迅速進入呼吸系統，并維持較高的組織濃度，給藥后2～24h的支氣管肺組織的濃度仍高于常見呼吸道病原體的MICo服藥2～3天可達穩態血藥谷值。
關于利維霉素顆粒制劑的動力學介紹
8名健康男性志愿者口服本品1g（效價），平均達峰時間（tmax）為2.19小時，血藥峰濃度（Cmax）為4.51(g/ml,血消除半衰期(t1/2()為1.75小時，相對生物利用度為117.4(29.2。據臨床報道，小兒按體重0.02g/kg口服本品，血藥濃度1小時為2.6～8.0(g/ml,6
關于氯霉素的藥代動力學介紹
本品靜脈給藥后廣泛分布于全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中，腦膜無炎癥時，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%～50%，腦膜有炎癥時，可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。也可透過胎盤屏障進入胎兒循
關于交沙霉素的藥代動力學介紹
交沙霉交沙霉素口服吸收迅速。健康人單劑口服交沙霉素1.0g，0.75～1h后達峰值濃度，約為2.7～3.2mg/L。藥物吸收后在體內分布廣泛，組織濃度高。在肺、脾、腎、皮膚、胸腔、精液、前列腺中的濃度遠比血液中濃度高，可達最低抑菌濃度（MIC）的數倍以上；在吞噬細胞中的濃度是血藥濃度的20倍。交
關于麥迪霉素的藥代動力學介紹
該品口服吸收較好，約1h達血藥峰濃度，該品能迅速進入大多數組織和體液，且濃度較高，許多組織如肺、脾、腎、肝、膽、皮下等藥物濃度可高于加藥濃度。該品大部分經分泌進入膽汁，膽汁中濃度較高，小部分經腎臟排出，尿中藥物濃度較低。不能透過正常腦膜。半衰期約為2.5h。
關于美滿霉素的藥代動力學介紹
本品口服后迅速被吸收，食物對本品的吸收無明顯影響。口服本品0.2g，1～4小時內（平均2.1小時）達血藥峰濃度（Cmax），為2.1～5.1mg/L。本品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃度比其他四
關于磷霉素的藥代動力學介紹
本品和血漿蛋白不結合，半衰期為 1.5～2.0h，進入體內后組織分布廣，以腎組織中濃度為最高，其次為心、肺、肝等組織，在胎兒循環、膽汁、乳汁、骨髓、膿液、腦、眼房水及支氣管分泌物中也有相當濃度；本品也可透過血腦屏障，炎癥時腦脊液濃度可達同時期血藥濃度的 50%以上。口服本品后約各有 1/3自尿、
關于紅霉素的藥代動力學介紹
紅霉素口服200～250mg，2～3h后血藥濃度達峰值，一般低于1μg/mL。藥物吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍）。藥物在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍；在皮下組織、痰及支氣管分泌物中也有較高的濃
關于卡那霉素B的藥代動力學介紹
肌注后該品迅速被吸收，局部沖洗或局部應用后亦有一定量的藥物可從身體表面吸收。主要分布于細胞外液，正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血藥濃 度的10～20%，當腦膜有炎癥時，可達同期血藥濃度的50%。5～15%的藥量經過重新分布到各種組織，可在腎臟皮質細胞中積蓄，穿過胎盤。滑膜液為血藥濃度的50
關于妥布霉素的藥代動力學介紹
肌注后吸收迅速而完全。局部沖洗或局部應用后亦可經身體表面吸收一定量。吸收后主要分布于細胞外液；其中5～15%再分布到組織中，在腎皮質細胞中積蓄，該品可穿過胎盤。分布容積為0.26L/kg。尿液中藥物濃度高，肌注1mg/kg后尿中濃度可達75～100μg/mL。肌注1mg/kg后血藥濃度可達4μg
關于螺旋霉素的藥代動力學介紹
乙酰螺旋霉螺旋霉素口服受胃酸影響較輕，約40%被吸收。口服螺旋霉素100mg、200mg，于2h達血藥濃度峰值，分別為0.8mg/L、1mg/L。藥物吸收后分布廣泛。在尿液、膿液、支氣管分泌物及肺組織中的濃度比血藥濃度高，并且，當血藥濃度降至最低時，組織中仍有較高藥物濃度。藥物在體內以肺、肝、膽
關于氯霉素片的藥代動力學介紹
口服后吸收迅速而完全，約可吸收給藥量的80%～90%，給藥后1～3小時血藥濃度達峰值。成人一次口服12.5mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)為11.2～18.4mg/L，兒童一次口服25mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)為19～28mg/L。應用氯霉素的常用劑量(一日1～2g)，可使血藥濃度
關于噻孢霉素的藥代動力學介紹
頭孢噻頭孢噻吩頭孢噻吩鈉口服后吸收很差。肌內注射0.5g和1g，30min后血藥濃度達峰值，分別為10μg/ml和20μg/ml，4h后血藥濃度迅速下降。靜脈注射1g，15min后血藥濃度為30～60μg/ml；如每6小時靜脈注射3g，血藥峰濃度為150～200μg/ml。頭孢噻吩分布容積為0.
關于磷霉素鈉的藥代動力學介紹
單次靜脈滴注磷霉素鈉0.5g、1.0g、2.0g后的血藥峰濃度（Cmax）分別為28mg/L、46mg/L、90mg/L，1小時后即下降至50%左右。每6小時靜注磷霉素鈉0.5g，穩態血藥濃度為36 mg/L。血漿蛋白結合率小于5%。血消除半衰期（T1/2β）為3～5小時。在體內各組織體液中分布
關于伊布利特的藥代動力學介紹
靜脈注射后，伊布利特血漿濃度呈多指數式快速增加。 伊布利特血流動力學在受試者呈高度的變異性。 在健康的志愿人群中，伊布利特具有較高的全身血漿清除率（約29 毫升/分鐘/公斤），分布容量較大（約 11 升/公斤體重）,蛋白結合率約40%。 在接受房顫、房撲治療的病人中, 伊布利特也能被快速的
關于依托紅霉素的藥代動力學的介紹
依托紅霉依托紅霉素口服吸收良好。成人一次口服300mg，2h后的平均血藥濃度為2.3mg/L，6h后為0.5mg/L。兒童口服5mg/kg，3h后的平均血藥濃度為2.1mg/L，6h后為1.3mg/L。藥物吸收后除腦脊液和腦組織外，可廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度最高。依托紅
鏈霉素的藥代動力學介紹
鏈霉鏈霉素口服不易吸收，肌內注射后吸收良好。肌注0.5g或1g，30min后血藥濃度達峰值，分別為15～20μg/mL或30～40μg/mL。有效血藥濃度約可維持12h。鏈霉素分布容積（Vd）為0.26L/kg。藥物吸收后主要分布于細胞外液，并可分布于除腦以外的所有器官、組織。鏈霉素可滲入膽汁、
關于甲烯土霉素的藥代動力學介紹
口服后吸收快，血漿藥物濃度高，血漿藥物濃度達峰時間為2～3h，血漿藥物濃度峰值為2～3μg/ml。在體內分布廣，可進入肝、腎、肺、腦等組織，膽汁濃度為最，為血漿藥物濃度的5～10倍。血漿半衰期為16h，血漿蛋白結合率為80%。在體內幾乎不代謝，50%以原形藥物由尿液中排出，5%由糞便中排出。單劑
關于匹維溴銨的藥代動力學介紹
口服不易吸收，tmax約0.3～3h，PB近100%，原藥和代謝物主要經糞便排泄，t1/2約1.5h。匹維溴銨是四價氨的復合物，因而限制了它通過腸粘膜的吸收，口服之后不足10%的劑量進入血液，其中95%-98%與蛋白結合。口服匹維溴銨100mg，0.5-3小時后血藥濃度達峰值，終末半衰期為1.5
關于維拉帕米的藥代動力學介紹
口服后90%以上被吸收，生物利用度低，約20～35%。蛋白結合率為90%（87～93%）。主要在肝內代謝，口服后經首次關卡效應后僅20～35%進入血循環，故口服量需是靜注量的10倍才能達到同等血藥濃度，代謝產物中去甲維拉帕米具有心臟活性。單劑口服半衰期為2.8～7.4小時，多劑為4.5～12小時
關于琥珀氯霉素的藥代動力學
該品給藥后在肝內水解釋放出氯霉素,肌內注射吸收慢,血藥濃度僅為口服等量氯霉素的一半,1/3為無活性的酯化物,靜注后平均血藥濃度與口服氯霉素相近。氯霉素吸收后廣泛分布于全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度高,其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。氯霉素可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中。腦膜無炎癥時,腦
關于賴諾普利膠囊的藥代動力學介紹
口服后約有25%（6%～60%）的藥物被吸收，吸收不受食物的影響。口服單劑后7小時血藥濃度達峰值，半衰期約12.6小時，每日服藥1次，3天后血藥濃度達穩態。單劑口服后1小時內起作用，6小時達峰作用，作用維持約24小時。賴諾普利在肝臟無明顯代謝，主要以原型經腎臟清除，腎功能衰竭時t1/2延長。賴諾
關于利維霉素的用法用量介紹
成人常用量，肌內注射，每日80萬～200萬U，分2～3次給藥；靜脈 滴注，每日200萬～1000萬U，分2～4次給藥。兒童常用量：肌內注射，每日每千克體重3萬～5萬U，分2～3次給藥；靜脈滴注，每日每千克體重5萬～20萬U，分2～4次給藥。重癥者，劑量可適當增大，并根據腎功能適時調節劑量和給藥間
關于苯唑青霉素的藥代動力學介紹
苯唑西林耐酸，口服可吸收給藥量的30%～33%。肌內注射苯唑西林0.5g，0.5小時達到血藥峰濃度（cmax），為16.7mg/L；劑量加倍，血藥濃度亦倍增。靜脈滴注苯唑西林 0.25g，滴注結束時血藥濃度為9.7mg/L，2小時后為 0.16mg/L。出生8～15日和20～21日的新生兒肌內注
關于卡維地洛片的藥代動力學介紹
卡維地洛片口服后很快被吸收，大約1小時可達到最大血淸濃度，有明顯的首過效應 絕對生物利用度約為25%。與食物一起服用時，其吸收減慢，但對生物利用度沒有明顯影響，且可減少 引起立位低血壓的危險性。卡維地洛是一種親脂性的化合物，大約98%到99%。的卡維地洛與血漿蛋白 結合，分布容積大約為2L/kg
關于乳糖酸紅霉素的藥代動力學
靜脈滴注后立即達血藥濃度峰值,24小時內靜滴2g,平均血藥濃度為2.3～6.8mg/L,但個體差異較大。每12小時連續靜脈滴注本品1g,則8小時后的血藥濃度可維持于4～6mg/L。乳糖酸紅霉素除腦脊液和腦組織外,廣泛分布于各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度為最高,在腎、肺等組織中的濃度可高
關于利維霉素的簡介
1、基本信息 中文名稱：利維霉素 中文別名：里杜霉素；里度霉素；青紫霉素；里杜霉素A；利維霉素A 英文名稱：Lividomycin 英文別名：Antibiotic 503-1；2230C；4)-2,6-diamino-2,6-dideoxyhexopyranosyl-(1-&3)pent
土霉素的藥代動力學
鹽酸土霉素口服吸收不完全（約可吸收30%-58%），分布容積約為0.9-1.9L/kg。單劑量口服1g后血藥濃度峰值約為3.9mg/L。藥物吸收后分布廣泛，可滲入胸腔積液、腹腔積液中，也可以透過胎盤屏障進入胎兒血循環，但不易透過血-腦脊液屏障，因此腦脊液中的藥物濃度低。土霉素還可以分布于肝臟、脾臟、
慶大霉素的藥代動力學
肌注后吸收迅速而完全。局部沖洗或局部應用后亦可經身體表面吸收一定量。吸收后主要分布于細胞外液，其中5～15%再分布到組織中，在腎皮質細胞中積蓄，該品可穿過胎盤。分布容積為0.2～0.25L/kg(0.06～0.63L/kg)。尿液中藥物濃度高。支氣管分泌物、腦脊液、蛛網膜下腔、眼組織以及房水中含