雙氯芬酸作用機制為選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節，阻斷前列腺素E2（PGE2）的合成途徑。阻抑其致突變致痛作用。雙氯芬酸為苯乙酸類抗炎鎮痛藥，具有顯著的抗風濕、消炎、止痛及解熱作用。其作用比吲哚美辛強2～2.5倍，比阿司匹林強26～50倍。其特點為藥效強，不良反應輕，劑量小，個體差異小。雙氯芬酸具有顯著的抗風濕、鎮痛、消炎和退熱作用。能很好地解除關節疼痛改善其活動，并有良好的耐受性。雙氯芬酸片劑有一層抗敏性的包衣，使藥片內的活性物質在離開胃部之后才釋放出來，因此，可用于胃部敏感的患者。雙氯芬酸每天口服75～150mg，對風濕性關節炎、骨關節炎和關節粘連性脊椎炎的鎮痛消炎效果與阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛、酮洛芬、萘普生等相似。許多研究證明，雙氯芬酸對機械、化學、生物等刺激引起的血-房水屏障崩潰有很強的抑制作用。近年來研究發現，雙氯芬酸能降低角膜的知覺和敏感性，表現出角膜鎮痛的效果，其詳細機制尚不清楚 [1] 。