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  • 關于雙氯芬酸的藥理作用介紹

    雙氯芬酸作用機制為選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節,阻斷前列腺素E2(PGE2)的合成途徑。阻抑其致突變致痛作用。雙氯芬酸為苯乙酸類抗炎鎮痛藥,具有顯著的抗風濕、消炎、止痛及解熱作用。其作用比吲哚美辛強2~2.5倍,比阿司匹林強26~50倍。其特點為藥效強,不良反應輕,劑量小,個體差異小。雙氯芬酸具有顯著的抗風濕、鎮痛、消炎和退熱作用。能很好地解除關節疼痛改善其活動,并有良好的耐受性。雙氯芬酸片劑有一層抗敏性的包衣,使藥片內的活性物質在離開胃部之后才釋放出來,因此,可用于胃部敏感的患者。雙氯芬酸每天口服75~150mg,對風濕性關節炎、骨關節炎和關節粘連性脊椎炎的鎮痛消炎效果與阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛、酮洛芬、萘普生等相似。許多研究證明,雙氯芬酸對機械、化學、生物等刺激引起的血-房水屏障崩潰有很強的抑制作用。近年來研究發現,雙氯芬酸能降低角膜的知覺和敏感性,表現出角膜鎮痛的效果,其詳細機制尚不清楚 [1] ......閱讀全文

    關于雙氯芬酸的藥理作用介紹

      雙氯芬酸作用機制為選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節,阻斷前列腺素E2(PGE2)的合成途徑。阻抑其致突變致痛作用。雙氯芬酸為苯乙酸類抗炎鎮痛藥,具有顯著的抗風濕、消炎、止痛及解熱作用。其作用比吲哚美辛強2~2.5倍,比阿司匹林強26~50倍。其特點為藥效強,不良反應輕,劑量小,個

    簡述雙氯芬酸的藥理作用

      雙氯芬酸作用機制為選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節,阻斷前列腺素E2(PGE2)的合成途徑。阻抑其致突變致痛作用。雙氯芬酸為苯乙酸類抗炎鎮痛藥,具有顯著的抗風濕、消炎、止痛及解熱作用。其作用比吲哚美辛強2~2.5倍,比阿司匹林強26~50倍。其特點為藥效強,不良反應輕,劑量小,個

    關于雙氯芬酸的禁用慎用介紹

      (1)交叉過敏:同布洛芬。  (2)雙氯芬酸可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性,但不致畸。一般主張妊娠期應避免使用。  (3)有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用,尤其是老年人。用藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能。  (4)雙氯芬酸因含鈉,對限制鈉鹽攝入量的病人應慎用。  (5)給藥禁忌證基本同布洛芬,此

    關于雙氯芬酸的用法用量介紹

      1.每次25mg,每天3次,整片用水送下。  2.栓劑肛門插入:每次50mg,每天2次。  3.肌注:每次75mg,每天1次,深部臀肌注射,必要時數小時后再注射1次。  4.兒童,每天1~3mg/kg。整片吞服。  5.眼科用藥:  (1)預防白內障摘除術中縮瞳,術前2h內滴眼4次,每次1滴; 

    關于雙氯芬酸的簡介

      雙氯芬酸,屬于非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛及解熱作用。臨床上用于風濕性關節炎、粘連性脊椎炎、非炎性關節痛、關節炎、非關節性風濕病、非關節性炎癥引起的疼痛,各種神經痛、癌癥疼痛、創傷后疼痛及各種炎癥所致發熱等。對于某些動物來說,有毒害作用,如禿鷲。

    關于雙氯芬酸的基本信息介紹

      雙氯芬酸,屬于非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛及解熱作用。臨床上用于風濕性關節炎、粘連性脊椎炎、非炎性關節痛、關節炎、非關節性風濕病、非關節性炎癥引起的疼痛,各種神經痛、癌癥疼痛、創傷后疼痛及各種炎癥所致發熱等。對于某些動物來說,有毒害作用,如禿鷲。  1、基本信息  中文名稱:雙氯芬酸  化學名稱

    關于雙氯芬酸緩釋膠囊的基本介紹

      一、成份:雙氯芬酸。  二、性狀 :本品為膠囊劑,內容物為白色或類白色球形小微丸。  三、適應癥:  1.緩解類風濕關節炎、骨關節炎。脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種慢性關節炎的急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀;  2.各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性

    關于雙氯芬酸的禁忌癥介紹

      1.有活動性消化性潰瘍,或以往應用雙氯芬酸引起過嚴重消化道病變如潰瘍,出血、穿孔者;  2.因水楊酸或其他前列腺素合成酶抑制劑而誘發的哮喘發作、蕁麻疹及過敏性鼻炎者。  3.對雙氯芬酸或其他非甾體抗炎藥(NSAIDs)過敏者禁用。  腸溶衣片用于治療:  ①炎性和退行性風濕病,如類風濕性關節炎、

    關于雙氯芬酸的藥物相互作用介紹

      1.雙氯芬酸與鋰鹽或地高辛合用時,可使后兩者血藥濃度升高。  2.與非甾體抗炎藥或糖皮質激素類藥物全身性合并應用時,可能會增加不良反應。  3.與阿司匹林合用,可降低雙氯芬酸的血藥濃度。  4.與保鉀利尿劑合用時,可能會產生血清鉀水平升高,應注意監測。  5.與口服抗凝藥合用時,應做有關的實驗室

    關于雙氯芬酸鈉緩釋小丸的藥理作用介紹

      1、藥理作用  該品為非甾體抗炎藥。該品的鎮痛、抗炎作用是通過對環氧化酶有抑制而減少前列腺素的合成,尚有一定抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產物的作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為150mg/kg;小鼠經口LD50為390mg/kg。  2、禁忌癥  對患者有嚴重肝、腎功能不全及高過敏體

    雙氯芬酸鈉的藥理作用

      該藥含雙氯芬酸鈉,屬非甾體抗炎藥,有明顯的鎮痛、消炎及解熱作用。通過抑制環氧化酶而阻斷前列腺素的合成而產生鎮痛、抗炎、解熱作用。其作用比吲哚美辛強2~2.5倍,比乙酰水楊酸強26~50倍。特點為藥效強,不良反應輕,劑量小,個體差異小。  該藥與血漿蛋白結合率為99.7%半衰期為1~2小時。按推薦

    關于雙氯芬酸的藥代動力學介紹

      使用雙氯芬酸口服液、直腸栓劑,或通過肌內注射雙氯芬酸均可迅速被吸收。當使用腸溶片時,尤其與食物同服時,吸收則趨于緩慢。盡管口服雙氯芬酸吸收迅速且完全,2h可達血藥峰值,但首過代謝明顯,進入全身循環的藥物僅達50%。雙氯芬酸也經皮吸收。在治療濃度時,蛋白結合率高于99%。可滲進滑膜液中,一直可以保

    醋氯芬酸的藥理作用

    藥理作用:????? 為一新合成的口服有效的非類固醇類,苯乙酸類抗炎、解熱、鎮痛藥物。在結構上,與雙氯芬酸、阿氯芬酸和芬氯芬酸有關。在臨床實踐中,本品的藥理作用與其他非類固醇類藥物(NSAIDs)相比,它在急、慢性炎癥實驗模型中以具有明顯廣泛的抗炎作用、強力的鎮痛和解熱以及胃毒性作用為特征。????

    使用雙氯芬酸的不良反應介紹

      (1)可引起頭痛以及腹痛、便秘、腹瀉、胃燒灼感、惡心、消化不良等胃腸道反應。過敏性皮疹不常見。  (2)少見的有腎功能下降,可導致水鈉潴留,表現為尿量減少、面部水腫、體重驟增等。極少數可引起心律不齊、耳鳴等。  (3)本品有導致骨髓抑制或使之加重的可能。  可引起胃腸道反應:惡心,嘔吐,食欲不振

    關于雙氯芬酸緩釋膠囊的使用注意事項介紹

      一、注意事項 :  1.交叉過敏:對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者對本品可有交叉過敏反應,對阿司匹林過敏的哮喘患者,本品也可引起支氣管痙攣。  2.有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用。用藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能。  3.對診斷的干擾:可致尿中尿酸含量升高。  二、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可

    概述雙氯芬酸的生態危害

      雙氯芬酸作為蓄牧業中常用的一種抗炎藥,曾經引發了一場生態圈的自然災難。  2004年,華盛頓州立大學已故的微生物學家林賽·奧克斯(J.Lindsay Oaks)所帶領的研究者們發現,雙氯芬酸(一種在牲畜中廣泛使用的抗炎藥)是殺死印度次大陸三種禿鷲的罪魁禍首。奧克斯碰巧對中東的獵鷹訓練術感興趣,聽

    雙氯芬酸鉀的制劑類型

    (1)雙氯芬酸鉀片(2)雙氯芬酸鉀膠囊

    雙氯芬酸鉀的雜質類型

    質IC14HCl2NO278.13 1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮 雜質Ⅱ C13H1Cl2NO268.14 2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醇雜質ⅢCHO2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醛

    雙氯芬酸鉀的檢查方法

    酸堿度取本品0.20g,加水20ml溶解,依法檢查(通則0631),pH值應為6.5~8.0。甲醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。取此溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在440mm的波長

    關于雙氯芬酸/米索前列醇的簡介

      雙氯芬酸/米索前列醇(Diclofenac-misoprostol)為雙氯芬酸和米索前列醇復方制劑, 是一種含有胃和十二指腸黏膜保護劑的非甾體類抗炎藥。雙氯芬酸有消炎、解熱、鎮痛及抗風濕作用,較阿司匹林強26~50倍;米索前列醇為合成的前列腺素E1類似物,影響腺苷酸環化酶的活性,降低壁細胞、環磷

    簡述雙氯芬酸的適應癥

      臨床用于風濕性及類風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節病,適用于各種中等疼痛,如手術后及創傷后疼痛,急性肌肉-骨骼疾病;以及各種炎癥所致的發熱等。也用于急性痛風及癌癥、軟組織損傷、手術后疼痛。用于白內障摘除術時預防術中縮瞳和治療術后炎癥。眼科的非感染炎癥的抗感染治療,包括手術及非手術因素引起的非感

    使用雙氯芬酸的注意事項

      (1)常見不良反應為胃腸道反應,如腹瀉、惡心及腹痛等。其他尚有胃灼熱感、厭食、氣脹、嘔吐、便秘、口炎及胃潰瘍,故不宜作為首選藥。此外尚可引起頭痛、頭昏、皮疹、水腫、蕁麻疹、瘙癢、耳鳴、心悸、疲勞、感覺異常、失眠、抑郁、夜尿及味覺紊亂等。  (2)與阿司匹林及其他非甾體抗炎藥間可能存在交叉過敏性,

    雙氯芬酸鉀的基本性狀

    本品為白色至微黃色的結晶性粉末;有刺鼻感與引濕性本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中溶解。

    雙氯芬酸鉀的鑒別方法

    (1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集698圖)一致。(2)取本品約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,加熱至炭化,放冷,加水5ml,攪拌,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(3)本品顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)。

    雙氯芬酸鉀片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統

    雙氯芬酸鉀膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的內容物適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件

    雙氯芬酸鉀的含量測定方法

    取本品0.25g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于33.42mg的C4H1oCl2KNO2。

    使用雙氯芬酸緩釋膠囊的不良反應介紹

      一、不良反應 :  1.胃腸道反應:為最常見的不良反應,主要為胃不適、腹痛、燒灼感、反酸、納差、便泌惡心等,其中少數患者可出現潰瘍、出血、穿孔。  2.神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等。  3.可引起浮腫、少尿,電解質紊亂等嚴重不良反應。  4.其他少見的有血清氨基轉移酶一過性升高,極個別

    雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥理作用

      本品為非甾體抗炎藥。可選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節,阻斷前列腺素的合成途徑,具有消炎、鎮痛和解熱作用。

    如何正確使用雙氯芬酸二乙胺?

      外用:雙氯芬酸二乙胺乳膠劑應該直接涂抹在疼痛的部位,并輕輕揉搓,以幫助藥物滲透皮膚。  用量和頻次:按照痛處面積大小,使用適量的乳膠劑,通常每次使用約3~5厘米或更多,并輕輕揉搓。一日使用3~4次。

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