關于復方電解質葡萄糖MG注射液的含量測定介紹

　　1、氯化鉀對照品溶液的制備

　　取經130℃干燥2小時的氯化鉀，精密稱定，加水制成每1ml中含氯化鉀15μg的溶液，即得。

　　供試品液的制備精密量取本品10ml,置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置500ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得。

　　測定法精密量取對照品溶液19.0、19.5、20.0、20.5、21.0、21.5與22.0ml分別置100ml量瓶中，各精密加下述溶液（取乳酸鈉0.224g、氯化鈉0.175g及葡萄糖10.00g,置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置500ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻）10ml,加水稀釋至刻度,搖勻。將上述各溶液及供試品溶液照原子吸收分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄26頁含量測定法第一法）,在767nm的波長處測定，計算，即得。

　　2、氯化鈉

　　精密量取復方電解質葡萄糖MG注射液40ml，加水10ml與鉻酸鉀指示液1ml,在劇烈振搖下，用硝酸銀液(0.1mol/L)滴定，至沉淀染成淡紅色；再自所消耗的硝酸銀液(0.1mol/L)的毫升數中減去供試量中氯化鉀所消耗的硝酸銀液(0.1mol/L)的毫升數，計算,即得。每1ml硝酸銀液(0.1mol/L)相當于5.844mg的NaCl。

　　乳酸鈉陽離子交換樹脂的制備取鈉鹽狀態磺酸型離子交換樹脂10～15g,置水中浸濕,在80℃加熱約1小時，連同水移入離子交換柱中，自頂端加入鹽酸液(2mol/L)30～40ml，開啟活塞，使加入的鹽酸液保持每分鐘10ml的流量流出，再用60～70℃的熱水保持每分鐘20～30ml的流量沖洗至洗液不含氯化物為止.然后用氯化鈉液(1→20)30ml流過樹脂柱，再用水沖洗，如此反復用鹽酸液(2mol/L)與氯化鈉溶液(1→20)處理2～3次,臨用前再用鹽酸液(2mol/L)處理，用新沸過的冷水約300～500ml沖洗至幾乎不含氯化物，并取最后的洗液100ml，加酚酞指示液2～3滴與氫氧化鈉(0.1mol/L)1滴，如顯粉紅色，即可供試驗用。

　　3、測定法

　　精密量取復方電解質葡萄糖MG注射液20ml，注意移入上述離子交換柱中，靜止5分鐘,開啟活塞，保持每分鐘約2ml的流量流出，待樣品全部進入樹脂柱后，以同樣的流量用水洗滌2次，每次20ml，合并流出液與洗滌液,加酚酞指示液3～5滴,用氫氧化鈉液(0.1mol/L)滴定，減去供試量中氯所消耗的硝酸銀液(0.1mol/L)的毫升數，再減去滴定的游離酸所消耗的氫氧化鈉液(0.1mol/L)的毫升數,計算即得。每1ml的氫氧化鈉液(mol/L)相當于11.21mg的C3H5NaO3。游離酸精密量取本品20ml,加酚酞指示液3～5滴,用氫氧化鈉液(0.1mol/L)滴定，即得。

　　葡萄糖取復方電解質葡萄糖MG注射液，依法測定旋光度（中國藥典1990年版二部附錄17頁），與0.9479相乘，即得供試量中含C6H12O6的重量(g)。