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  • 發布時間:2023-04-25 20:55 原文鏈接: 關于藥物治療兒童1型糖尿病的簡介

      1、胰島素用法

      (1)胰島素品種:有速效、中效及長效胰島素,將來還有口服、口腔鼻腔噴霧胰島素及肺吸入胰島素等。

      (2)胰島素選用方法:速效胰島素適用于新患者、DKA、低血糖發生后重新調節用量、手術時及對NPH或PZI過敏者;中效及長效胰島素適用于病情穩定后,也可與速效胰島素混合應用。

      (3)注射次數:RI每日注射2~4次,多在三餐前及睡前半小時,NPH或PZI與RI混合注射每日1~2次,可在早及晚餐前30min注射。

      (4)副作用:量大可致低血糖。應每次輪換注射部位,在四肢外側、臍旁3cm周圍及肩胛骨間,以防局部脂肪變性呈橡皮狀,或脂肪萎縮呈凹陷狀。用人胰島素可避免類似副作用。少數可引起過敏,或顏面浮腫等。

      (5)具體用法:量:新患者日需要量為0.5~1U/kg,DKA每日需要量為2~3U/kg,病程久者可能需要量更大。應結合24h尿糖定量調節用量,每超過2g加1U胰島素。具體加在何時應看每日4次尿糖定性決定,以減少尿糖加號。

      (6)胰島素泵的應用:能每日提供胰島素的基礎量,三餐前加注臨時量以控制餐后高血糖,因價格昂貴尚不能普及。

      (7)蜜月期的治療:1A糖尿病發病后經過治療,胰島B細胞可得到充分休息而恢復功能,臨床出現緩解,C肽暫時較前升高,時間因人而異,多為幾周、幾個月最多可達9個月。但是基本胰腺病損仍存在,應密切觀察,及早治療。

      (8)低高血糖現象及黎明現象的治療:前者應減少胰島素用量,以免胰島素量過大引起低血糖后血糖反跳;后者可將控制晨間血糖的胰島素加量(早上NPH及晚餐前RI)。可查夜間2~3時的血糖,以區別兩者。

      (9)DKA的治療:血糖≥16.7mmol/L時應靜脈滴注RI 0.1U/(kg·h)溶于生理鹽水,先計算3~4h量,然后每小時測血糖,估計每小時血糖下降3.9mmol/L。如血糖≥27.7mmol/L,可適當加大RI量至0.15~0.2U/(kg·h),以防高滲影響腦功能。當血糖下降后,應及時調整RI量,以免血糖下降太快引起腦水腫。當血糖降至13.9mmol/L時,改注5%葡萄糖鹽水,RI量減至0.05U/(kg·h)。病情穩定后改為RI皮下注射,每6h

      1次。來診時脫水嚴重或伴有嚴重酸中毒,血pH≤7.2者,應快速補液,用生理鹽水20ml/kg,于20min內靜脈推入,等滲碳酸氫鈉(1.4%液)與生理鹽水配成2∶1液靜脈繼續滴入。病情嚴重時應兩根靜脈同時補充電解質及胰島素,伴有感染時尚需注射抗生素,吸氧等。早期不補鉀,治療后期可口服10%氯化鉀30~40ml。一般DKA需3~7d才能恢復,如用胰島素泵治療多在3d內恢復,然后進入胰島素調節治療階段。

      (10)低血糖治療:病兒注射胰島素過量,或進食過少時可出現心慌、出涼汗、饑餓、重者抽搐、昏迷等低血糖癥狀,可立刻口服葡萄糖水或進食,嚴重者靜脈推注25%~50%葡萄糖20~40ml,NPH或PZI引致者應靜脈滴注10%葡萄糖液。

      2、口服藥物

      DKA控制后,肝腎功能正常者,可加服雙胍類口服降糖藥以減少胰島素用量,甚至單用口服藥即可。發病2年內病兒往往有效,多在加服后3~5d血糖下降,胰島素可減量或改為每日注射1~2次即可。雙胍類能抑制糖原異生,促進周圍組織攝取及利用葡萄糖,抑制腸道吸收葡萄糖,加速葡萄糖的無氧酵解,增加胰島素受體及其親和力。副作用為胃腸道反應、乳酸性酸中毒。應在餐后服,定期測血乳酸,劑量宜小。苯乙雙胍每次25mg,每日2~3次;或二甲雙胍每次0.25g,每日2~3次。后者較安全。

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