核酸等溫擴增技術及其應用：一直以來，病原微生物的體外培養是病原體診斷的“金標準”。據微生物學家的估計，采用培養技術，僅有約1%的細菌可以培養。在過去的一個世紀里，以聚合酶鏈反應（PCR）為代表的基于核酸的檢測技術發展迅速，為其他病原體的精確檢測診斷提供了可能。毋庸置疑，Kary Mtlllis發明的PCR技術是20世紀80年代分子生物學領域的一項革命性突破。也許他本人當時也沒有想到，PCR技術會在分子生物學、醫學、法學等領域發揮如此重要的作用。經過幾十年的改進，PCR方法已從定性發展為定量，能夠在幾個小時內，從幾個拷貝或單個細胞開始擴增到數十億特異性的核酸片段，而且特異性也有了極大的提高。然而，從PCR技術的誕生之日起，它始終無法擺脫依賴精良儀器設備的局限，使得以PCR為基礎的核酸擴增檢測技術無法更廣泛地推廣和應用。
基于這種強烈的需求，以核酸等溫擴增技術為基礎的檢測技術得到了迅猛的發展。多種機制的等溫技術不僅誕生，而且有些技術已經相當成熟，完成了從實驗室到實際應用的過渡，正逐步在分子生物學、醫學、法學等領域得到廣泛運用。特別是在臨床和現場（point－of－care）快速診斷技術方面，核酸等溫擴增技術顯示了其突出的優越性。更為重要的是，核酸等溫擴增技術由于不需要溫度變化的時間過程且擺脫了對精良儀器設備的依賴，使得我們對病原體的檢測診斷得以快速并高通量的實現。
