關于解旋酶的應用介紹
核酸等溫擴增技術及其應用：一直以來，病原微生物的體外培養是病原體診斷的“金標準”。據微生物學家的估計，采用培養技術，僅有約1%的細菌可以培養。在過去的一個世紀里，以聚合酶鏈反應（PCR）為代表的基于核酸的檢測技術發展迅速，為其他病原體的精確檢測診斷提供了可能。毋庸置疑，Kary Mtlllis發明的PCR技術是20世紀80年代分子生物學領域的一項革命性突破。也許他本人當時也沒有想到，PCR技術會在分子生物學、醫學、法學等領域發揮如此重要的作用。經過幾十年的改進，PCR方法已從定性發展為定量，能夠在幾個小時內，從幾個拷貝或單個細胞開始擴增到數十億特異性的核酸片段，而且特異性也有了極大的提高。然而，從PCR技術的誕生之日起，它始終無法擺脫依賴精良儀器設備的局限，使得以PCR為基礎的核酸擴增檢測技術無法更廣泛地推廣和應用。 基于這種強烈的需求，以核酸等溫擴增技術為基礎的檢測技術得到了迅猛的發展。多種機制的等溫技術不僅誕生，而且有......閱讀全文
關于解旋酶的應用介紹
核酸等溫擴增技術及其應用：一直以來，病原微生物的體外培養是病原體診斷的“金標準”。據微生物學家的估計，采用培養技術，僅有約1%的細菌可以培養。在過去的一個世紀里，以聚合酶鏈反應（PCR）為代表的基于核酸的檢測技術發展迅速，為其他病原體的精確檢測診斷提供了可能。毋庸置疑，Kary Mtlllis發
解旋酶的應用介紹
核酸等溫擴增技術及其應用：一直以來，病原微生物的體外培養是病原體診斷的“金標準”。據微生物學家的估計，采用培養技術，僅有約1%的細菌可以培養。在過去的一個世紀里，以聚合酶鏈反應（PCR）為代表的基于核酸的檢測技術發展迅速，為其他病原體的精確檢測診斷提供了可能。毋庸置疑，Kary Mtlllis發明的
關于DNA解旋酶的介紹
通常為流體蛋白環，通過ATP水解產生的能量由解旋酶裝載器裝載到DNA單鏈上（單鏈穿過環中央），有3‘--5’或5‘--3’方向極性，該極性就是它結合的單鏈的極性。它像DNA聚合酶一樣具有延伸性。 與解旋酶裝載器結合，裝載到單鏈DNA上之前，DNA解旋酶是沒有活性的，只有解旋酶裝載器將它裝載到單
關于DNA解旋酶轉錄的介紹
1、 不需要： DNA復制需要解旋酶，可是與DNA復制相類似的轉錄過程并不需要解旋酶，基因的轉錄是由RNA聚合酶催化進行的。基因的上游具有結合RNA聚合酶的區域，叫做啟動子。啟動子是一段具有特定序列的DNA，具有和RNA聚合酶特異性結合的位點，決定了基因轉錄的起始位點。RNA聚合酶與啟動子結合后
關于解旋酶的基本信息介紹
解旋酶是一類解開氫鍵的酶，是由水解ATP供給能量來解開DNA的酶。它們常常依賴于單鏈的存在，并能識別復制叉的單鏈結構。一般在DNA或RNA復制過程中起到催化雙鏈DNA或RNA解旋的作用。 與解鏈有關的酶和蛋白質包括：1.單鏈結合蛋白2.解旋酶 3.拓撲異構酶Ⅰ 4.拓撲異構酶Ⅱ。 在細菌中類
關于DNA解旋酶的簡介
解旋酶是一類解開氫鍵的酶，是由水解ATP供給能量來解開DNA的酶。它們常常依賴于單鏈的存在，并能識別復制叉的單鏈結構。一般在DNA或RNA復制過程中起到催化雙鏈DNA或RNA解旋的作用。 與解鏈有關的酶和蛋白質包括：1.單鏈結合蛋白2.解旋酶 3.拓撲異構酶Ⅰ 4.拓撲異構酶Ⅱ。 在細菌中類
概述DNA解旋酶的應用
核酸等溫擴增技術及其應用：一直以來，病原微生物的體外培養是病原體診斷的“金標準”。據微生物學家的估計，采用培養技術，僅有約1%的細菌可以培養。在過去的一個世紀里，以聚合酶鏈反應（PCR）為代表的基于核酸的檢測技術發展迅速，為其他病原體的精確檢測診斷提供了可能。毋庸置疑，Kary Mtlllis發
解旋酶的轉錄的相關介紹
1、不需要： DNA復制需要解旋酶，可是與DNA復制相類似的轉錄過程并不需要解旋酶，基因的轉錄是由RNA聚合酶催化進行的。基因的上游具有結合RNA聚合酶的區域，叫做啟動子。啟動子是一段具有特定序列的DNA，具有和RNA聚合酶特異性結合的位點，決定了基因轉錄的起始位點。RNA聚合酶與啟動子結合后，
有解旋酶活性的相關介紹
轉錄前先是TFⅡ-D與TATA盒結合； 繼而TFⅡ-B以其C端與TBP-DNA復合體結合，其N端則能與RNA聚合酶Ⅱ親和結合； 接著由兩個亞基組成的TFⅡ-F加入裝配，TFⅡ-F不僅能與RNA聚合酶形成復合體，還具有依賴于ATP供給能量的DNA解旋酶活性，能解開前方的DNA雙螺旋，在轉錄鏈延伸中
RNA解旋酶的概念
RNA解旋酶（RNA helicases）是一個包含了與RNA代謝（從翻譯起始、核糖體形成、前mRNA拼接和mRNA降解）的許多方面有關的蛋白質家族。