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  •   近期,來自牛津大學納菲爾德人口健康系的Danial Qureshi團隊,在對17.6萬名非癡呆參與者進行了15年的隨訪分析后發現,MetS與全因癡呆發生風險增加12%有關。

      當研究人員將隨訪時間限定在5-10年和10以上年時,MetS與全因癡呆發生風險之間的相關性依然存在(HR分別為1.17和1.22)。

      研究發表在Alzheimer’s & Dementia上[1]。

      這里先說下MetS的診斷標準。根據糖尿病聯盟(IDF)以及美國心臟協會(AHA)統一標準,若以下5條標準中出現3條及3條以上就會被診斷為MetS。

      接下來,為了解決既往研究樣本量小的限制,研究人員特從英國生物銀行數據庫(UK Biobank,一個大型前瞻性隊列,涵蓋了英國超50萬名年齡在40-69歲的參與者)中篩選了 176249名年齡≥60歲,且無癡呆癥的參與者。

      基線數據顯示,這些參與者中有41.7%患有MetS。而在患有MetS的人中,52.8%符合3條MetS診斷標準,33.2%符合4條MetS診斷標準,14.0%符合5條MetS診斷標準。

      結果發現,在隨訪15年的時間里,共出現了 5255例全因癡呆病例。與沒有患MetS的參與者相比,患有MetS的參與者癡呆發生風險增加了12%(HR=1.12)。

      當研究人員對隨訪時間進行分層分析后發現,當把隨訪時間限定在5-10年和10以上年時,MetS與全因癡呆發生風險之間的相關性依然存在(HR分別為1.17和1.22)。但當隨訪時間限定在低于5年時,MetS與全因癡呆發生風險之間就沒有相關性了(HR=0.96)。

      不同隨訪時間下,MetS與癡呆發生風險之間的關系

      既往研究顯示,APOE4與癡呆(尤其是阿爾茨海默病)風險增加有關,因此,本研究還探討了MetS和APOE4攜帶狀態與癡呆發生風險之間的關系。

      結果發現,MetS與APOE4非攜帶者的癡呆發生風險增加相關(HR=1.26),但與APOE4攜帶者的癡呆發生風險無關(HR=1.02),這也與此前的一些研究結果(如MetS與APOE4非攜帶者認知功能下降有關)一致。

      最后,研究人員還對MetS診斷標準的條數進行了分層,結果發現,與不符合任何1條MetS診斷標準的參與者相比,符合4條和5條MetS診斷標準的參與者癡呆發生風險分別高出了19%和50%(HR分別為1.19和1.50)。

      總之,該研究利用大樣本數據發現,MetS與全因癡呆風險增加有關,在符合4條到5條MetS診斷標準的參與者中,這種相關性最明顯。

      不過研究人員也表示,目前結果受到MetS治療適應證的限制,有些MetS患者服用的藥物與癡呆風險降低有關,這可能會低估MetS與癡呆風險之間的真正關聯。未來還需要進一步研究,來探討MetS與癡呆風險之間的關系。

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