性激素: 1 溶液狀樣品:準確稱取樣品1g~2g于10mL具塞比色管中,在水浴上餾除乙醇等揮發性有機溶劑,用甲醇稀釋到10mL,備用。
2 膏狀、乳狀樣品:準確稱取樣品1g~2g于100mL錐形瓶中,加入飽和氯化鈉溶液50mL,硫酸2mL,振蕩溶解后轉移至100mL分液漏斗。以環己烷30mL分三次萃取,必要時離心分離。合并環己烷并在水浴上餾除。用甲醇(3.1)溶解殘留物,轉移到10mL具塞比色管中,用甲醇稀釋到刻度。混勻后,經0.45μm濾膜過濾,濾液備用。
防曬劑: 1 不含蠟質的化妝品如護膚類、香波、粉等:準確稱取防曬化妝品約0.25g于25mL具塞比色管中,加入混合溶液,定容,混勻,超聲振蕩20min~30min。取此震蕩液1.00mL,再用混合溶液稀釋至10.0mL,混勻后,經0.45μm濾膜過濾,濾液備用。
2 含蠟質的化妝品如唇膏、口紅等:準確稱取防曬化妝品約0.25g于25mL具塞比色管中,加入四氫呋喃,定容,混勻,超聲振蕩20min~30min。取此震蕩液1.00mL,再用四氫呋喃(3.2)稀釋至10.0mL,混勻后,經0.45μm濾膜過濾,濾液備用。
氧化型染發劑燃料:取樣品約0.5g置于已加入1%亞硫酸鈉溶液1.0mL的25mL具塞比色管中,加乙醇(1+1)至25mL,超聲提取15min,離心,經0.45μm濾膜過濾,濾液作為待測樣液。
氮芥:取樣品約5g置于25mL分液漏斗中,加入水5mL,混勻。用鹽酸溶液調節pH至2以下,加入三氯甲烷5mL,振搖30s后靜置分層(必要時離心),棄去有機相。再用氫氧化鈉溶液調節水相至中性,加入碳酸鈉約50mg,用三氯甲烷5mL提取,振搖30s后靜置分層(必要時離心),將有機相放入刻度試管中,補加三氯甲烷至5mL,加入適量無水硫酸鈉干燥,待測定。氮芥標準使用溶液測定前須按上述步驟同樣處理。
斑蝥素: 稱取樣品5g置于25mL分液漏斗中,加入水5mL混勻。加三氯甲烷5mL振搖30s后靜置分層(必要時離心),將有機相放入刻度試管中,補加三氯甲烷至5mL,加入適量無水硫酸鈉干燥,待測定。
氫醌、苯酚: 準確稱取樣品約1.0g于具塞比色管中,必要時在水浴上餾除乙醇等揮發性有機溶劑。用甲醇定容至10mL,常溫超聲提取15min,取上清液過0.45μm濾膜后備用。
防腐劑: 準確稱取約1.00g樣品于具塞比色管中,必要時,水浴去除乙醇等揮發性有機溶劑。加甲醇至10mL,振搖,超聲提取15min,離心。經0.45μm濾膜過濾,濾液作為待測樣液。
α-羥基酸: 準確稱取樣品約1g于10mL具塞比色管中,水浴去除揮發性有機溶劑,加水至10mL,超聲提取20min,取適量樣品在10000rpm下高速離心15min,取上清液過0.45μm的濾膜后作為待測溶液。
去屑劑:準確稱取香波樣品約0.5g于50mL具塞比色管中,加入乙腈+甲醇=95+5注1至刻度,振搖,超聲提取40min,必要時可離心。經0.45μm濾膜過濾,濾液作為待測溶液。
抗生素、甲硝唑: 準確稱取樣品約1g于10mL具塞比色管中,加入甲醇(3.1)+鹽酸(3.2)=1+1的混合溶液至刻度,振搖,超聲提取20min~30min。經0.45μm濾膜過濾,濾液作為待測溶液備用。
維生素D2、維生素D3: 準確稱取樣品約0.5g于10mL具塞比色管中,用流動相定容至刻度,搖勻,超聲提取20min。經0.45μm濾膜過濾,濾液作為待測樣液。
可溶性鋅鹽: 準確稱取混勻試樣約1.00g~2.00g于25mL具塞比色管中,用水稀釋至10mL,混勻超聲提取20min,以5000rpm離心40min。取樣品離心液2.00mL~5.00mL用硝酸(3.2)稀釋至10.0mL,備用。
◎王思怡陳科“他改良了人造黑色素,以替代傳統高黑度、防光和抗氧化材料,推動了信息產業與大健康領域的產品升級和黑色素原材料的大規模生產。”李乙文四川大學高分子科學與工程學院教授、博士生導師前不久,《麻省......
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性激素:1溶液狀樣品:準確稱取樣品1g~2g于10mL具塞比色管中,在水浴上餾除乙醇等揮發性有機溶劑,用甲醇稀釋到10mL,備用。2膏狀、乳狀樣品:準確稱取樣品1g~2g于100mL錐形瓶中,加入飽和......
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性激素:1溶液狀樣品:準確稱取樣品1g~2g于10mL具塞比色管中,在水浴上餾除乙醇等揮發性有機溶劑,用甲醇稀釋到10mL,備用。2膏狀、乳狀樣品:準確稱取樣品1g~2g于100mL錐形瓶中,加入飽和......
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