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    ?利福平的禁忌癥和注意事項

    禁忌癥1、對該品或利福霉素類抗菌藥過敏者禁用。2、肝功能嚴重不全、膽道阻塞者和3個月以內孕婦禁用。注意事項1、酒精中毒、肝功能損害者慎用。嬰兒、3個月以上孕婦和哺乳期婦女慎用。2、對診斷的干擾:可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性;干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果;可使磺溴酞鈉試驗滯留出現假陽性;可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結果;可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測定結果增高。3、利福平可致肝功能不全,在原有肝病患者或該品與其他肝毒性藥物同服時有伴發黃疸死亡病例的報道,因此原有肝病患者,僅在有明確指征情況下方可慎用,治療開始前、治療中嚴密觀察肝功能變化,肝損害一旦出現,立即停藥。4、高膽紅素血癥系肝細胞性和膽汁潴留的混合型,輕癥患者用藥中自行消退,重者需停藥觀察。血膽紅素升高也可能是利福平與膽紅素競爭排泄的結果......閱讀全文

    ?利福平的禁忌癥和注意事項

    禁忌癥1、對該品或利福霉素類抗菌藥過敏者禁用。2、肝功能嚴重不全、膽道阻塞者和3個月以內孕婦禁用。注意事項1、酒精中毒、肝功能損害者慎用。嬰兒、3個月以上孕婦和哺乳期婦女慎用。2、對診斷的干擾:可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性;干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果;可使磺

    復方利福平膠囊的禁忌癥

      ⒈ 對異煙肼、利福平及利福霉素類抗菌藥過敏者禁用。2. 肝功能嚴重不全、膽道阻塞者和3個月以內孕婦禁用。

    利福平的來源和鑒別

    來源(名稱)、含量(效價)本品為3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亞氨基]甲基]-利福霉索。按干燥品計算,含C43H58N4O12應為97.0%~102.0%。性狀本品為鮮紅色或暗紅色的結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇10ml溶解后,取1ml,用磷酸鹽緩

    復方利福平膠囊的注意事項

      ⒈酒精中毒、精神病、癲癇、肝功能損害者慎用。嬰兒、3個月以上孕婦和哺乳期婦女慎用。2.交叉過敏反應:對乙硫異煙胺、吡嗪酰胺、煙酸或其他化學結構有關藥物過敏者也可能對該品過敏。3.對診斷的干擾:可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性;干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果;可使

    簡述利福平/異煙肼的注意事項

      對利福平和異煙肼有過敏史者禁用。本藥中任一成分均可引起肝功能損害,應密切監測。肝功能損害者慎用。孕婦禁用。接受本藥的哺乳婦女應停止哺乳。大劑量可引起驚厥、增加癲癇發作頻率。有營養不良、有神經疾病傾向者及青少年患者應同時服用維生素B6。

    利福平的功能作用和特點

    利福平(又譯:利發霉素、甲哌利福霉素、甲哌力復霉素、威福仙、仙道倫、力復平或利米定,INN:Rifampicin)是一種所屬利福霉素家族的一種廣譜抗生素藥物,對結核桿菌有較強抗菌作用,對革蘭氏陽性或陰性細菌、病毒等也有療效。?為紅色或暗紅色的結晶狀粉末,不溶于水。一般為膠囊或者片劑口服藥,與其他抗結

    關于利福平的使用注意事項介紹

      1、酒精中毒、肝功能損害者慎用。嬰兒、3個月以上孕婦和哺乳期婦女慎用。  2、對診斷的干擾:可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性;干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果;可使磺溴酞鈉試驗滯留出現假陽性;可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結果;可使血液尿

    概述利福平異煙肼膠囊的注意事項

      1.酒精中毒、精神病、癲癇、肝功能損害者慎用。嬰兒、3個月以上孕婦和哺乳期婦女慎用。  2.交叉過敏反應 對乙硫異煙胺、吡嗪酰胺、煙酸或其他化學結構有關藥物過敏者也可能對本品過敏。  3.對診斷的干擾 可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性;干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定

    簡述利福平的生產方法和用途

      一、生產方法  利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。將利福霉素SV氧化成利福霉素S,再與甲醛、叔丁胺進行甲酰化反應生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S,然后用維生素C還原、與1-甲基-4-氨基哌嗪縮合而得利福平。  二、用途  具有廣譜抗菌作用,對革蘭陽性球菌、結核桿菌有良好的抗菌活性,抗菌譜與利福平

    利福平的類別及貯藏方法和制劑類型

    類別抗結核病藥。貯藏密封,在干燥陰暗處保存制劑(1)利福平片(2)利福平膠囊(3)注射用利福平

    利福平片-利福平-高效液相色譜法

    方法名稱:利福平片-利福平-高效液相色譜法應用范圍:該方法采用高效液相色譜法測定利福平片中利福平的含量。該方法適用于利福平片。方法原理:供試品經乙腈溶解并定量稀釋,進入高效液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長254nm處檢測利福平的峰面積,計算出其含量。試劑:1. 甲醇2. 乙腈3. 磷

    ?利福平的藥理毒理

    利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥,對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌(包括麻風分枝桿菌等)在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用,包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿菌、產氣莢膜

    利福平的物性檢測

    結晶性取本品少許,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨD),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的懸浮液,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥH),pH值應為4.0~6.5。有關物質臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。取本品適量,精密稱定,加少量乙腈(約10mg加1ml乙腈)

    ?利福平的用法用量

    1、抗結核治療:成人,口服,一日0.45g~0.60g,空腹頓服,每日不超過1.2g;1個月以上小兒每日按體重10~20mg/kg,空腹頓服,每日量不超過0.6g。2、腦膜炎奈瑟菌帶菌者:成人5mg/kg,每12小時1次,連續2日;1個月以上小兒每日10mg/kg,每12小時1次,連服4次。3.老年

    利福平的檢查方法

    結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定酸度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。溶劑乙腈水(1:1)供試品溶液取本品適量,精密稱定,

    利福平的臨床應用

    ? 利福平是從利福霉素B得到的一種半合成抗生素。能抑制細菌DNA轉錄合成RNA,可用于治療結核病、腸球菌感染等。??? 利福平的適應癥:??? 1、利福平與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,包括結核性腦膜炎的治療。??? 2、利福平與其他藥物聯合用于麻風、非結核分支桿菌感染的治療。???

    利福平的生產方法

    利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。將利福霉素SV氧化成利福霉素S,再與甲醛、叔丁胺進行甲酰化反應生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S,然后用維生素C還原、與1-甲基-4-氨基哌嗪縮合而得利福平。

    ?利福平的適應癥

    1、該品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,包括結核性腦膜炎的治療。2、該品與其他藥物聯合用于麻風、非結核分枝桿菌感染的治療。3、該品與萬古霉素(靜脈)可聯合用于甲氧西林耐藥葡萄球菌所致的嚴重感染。利福平與紅霉素聯合方案可用于軍團菌屬嚴重感染。4、用于無癥狀腦膜炎奈瑟菌帶菌者,以消除鼻咽部

    ?利福平的不良反應

    1、消化道反應最為多見,口服該品后可出現厭食、惡心、嘔吐、上腹部不適、腹瀉等胃腸道反應,發生率為1.7%~4.0%,但均能耐受。2、肝毒性為該品的主要不良反應,發生率約1%。在療程最初數周內,少數患者可出現血清氨基轉移酶升高、肝腫大和黃疸,大多為無癥狀的血清氨基轉移酶一過性升高,在療程中可自行恢復,

    利福平的基本信息

    中文名稱:利福平中文別名:利福霉素SV; 甲哌利福霉素; 異丁基哌嗪利福霉素;3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亞氨基]甲基]-利福霉;力復平; 甲哌利福霉素; 利米定英文名稱:rifampicin英文別名:rifobac; rifagen; Rifadin; Rifamycin AMP; Rifam

    利福平的安全信息

    符號:GHS07信號詞:警告危害聲明:H302警示性聲明:P301 + P312 + P330海關編碼:2941903000危險類別碼:R22; R36/37/38安全說明:S26-S36危險品標志:Xn

    利福平的測定法

    臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液;精密量取適量,用乙腈-水(1:1)定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液,精密量取10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取利福平對照品適量,精密稱定,同法測定。按

    利福平的臨床新用途

    ? 利福平不僅是治療結核病的特效藥,也可用于治療肺炎、沙眼、腸球菌感染等多種疾病。現介紹數則利福平的臨床新用途于下:??? 1、急性細菌性痢疾:成人每次可服用利福平0.6克(小兒按每公斤體重10~15毫克計),每日3次,連服4日。淋病及泌尿系感染:成人可將利福平0.6克,與紅霉素1克合用,每天1次,

    利福平的物化性質

    外觀與性狀:紅色至橙色結晶固體密度:1.34 g/cm3熔點:183oC (dec.)沸點:1004.42oC at 760 mmHg閃點:561.253oC折射率:1.613穩定性:在正常運輸和裝卸條件下穩定。儲存條件:2-8oC 蒸汽壓:0mmHg at 25°C

    利福平膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于利福平0.1g),精密稱定,加少量乙腈(約利福平10mg加1ml乙腈)溶解,再用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含利福平1mg的溶液,濾過,取續濾液溶劑、對照品溶液、雜質

    關于利福平的基本介紹

      利福平(又譯:利發霉素、甲哌利福霉素、甲哌力復霉素、威福仙、仙道倫、力復平或利米定,INN:Rifampicin)是一種所屬利福霉素家族的一種廣譜抗生素藥物,對結核桿菌有較強抗菌作用,對革蘭氏陽性或陰性細菌、病毒等也有療效。 為紅色或暗紅色的結晶狀粉末,不溶于水。一般為膠囊或者片劑口服藥,與其他

    利福平的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液;精密量取適量,用乙腈水(1:1)定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋

    利福平的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加甲醇10ml溶解后,取1ml,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm254nm、334mm和473nm的波長處有最大吸收,在296nm394nm的波長處有最小吸收(2)照薄層色譜法(通則05

    利福平的基本性狀

    本品為鮮紅色或暗紅色的結晶性粉末。無臭。本品在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。

    關于利福平/異煙肼的簡介

      利福平/異煙肼(Rifampicin/isoniazid)均為具有殺菌作用的抗結核藥物,對細胞外繁殖期病原菌殺菌作用尤強,對細胞內病原菌亦具殺菌作用。利福平對生長緩慢及間歇生長的結核桿菌亦具殺菌作用。利福平抑制DNA依賴RNA多聚酶,但對哺乳動物該酶無影響。利福平僅與其他利福霉素類藥物有交叉耐藥

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