這個可能和你用的酶液濃度、消化時間有關，消化不足或消化過頭，都會導致細胞出不了，齊氏生物建議您從酶液濃度、消化時間上重新摸索一下。
一、原代細胞計數 將血球計數板及蓋片用擦試干凈，并將蓋片蓋在計數板上。 將細胞懸液吸出少許，滴加在蓋片邊緣，使懸液充滿蓋片和計數板之間。 靜置3分鐘。 鏡下觀察......
近日，中國農業科學院飼料研究所科研人員研究創新了一種簡單、快速的鴨胚肝臟原代細胞分離和培養方法，并研究了鴨胚肝臟原代細胞膽堿缺乏模型中的基因可變剪切，為鴨膽堿與基因結構的相關性研究提出了新的見解。相關......
一、貼壁細胞的消化法傳代1、吸除或倒掉瓶內舊培養液。2、加入1ml左右消化液(胰蛋白酶或與EDTA混合液)輕輕搖動培養瓶，使瓶底細胞都浸入溶液中。3、消化2-5分鐘后把培養瓶放置在顯微鏡下進行觀察，發......
取人或動物體內(或胚胎)的組織，將其剪碎至1mm3的組織塊，再采用的如下方法進行分離培養：一、懸浮細胞的分離方法1、將血液、羊水、胸水或腹水等懸液直接轉至離心管中，1000rpm/分鐘離心5分鐘。2、......