吉利德授權印度企業產銷瑞德西韋中國排除在外

　　近日，美國吉利德科學公司宣布已與五家仿制藥生產商達成授權協議，允許他們在127個國家生產抗病毒藥瑞德西韋（remdesivir），不包括美國和中國。

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　　這五家仿制藥生產商是邁蘭制藥（Mylan）、Cipla、Ferozsons Laboratories、Hetero Labs與Jubilant Lifesciences。吉利德表示，他們將生產瑞德西韋，用于在“低收入和中低收入國家，以及幾個中上收入和高收入國家”分銷，這些國家在新冠病毒大流行期間面臨衛生保健障礙。

　　吉利德表示，這一交易是“免ZL費”的，直到世界衛生組織（WHO）宣布新冠病毒疫情不再是全球健康危機，或者“直到除瑞德西韋以外的藥物或疫苗被批準用于治療或預防新冠病毒，以較早者為準。”

　　供應擴至127個國家

　　基于該授權協議，這些公司會獲得吉利德關于瑞德西韋生產工藝的技術轉讓，以加速擴大生產規模。授權也設定了其各自生產的仿制藥物的價格。如世界衛生組織宣布全球新型冠狀病毒肺炎公共健康緊急狀況解除，或在瑞德西韋之外有其他藥物或疫苗獲批用于治療或預防新型冠狀病毒肺炎，在上述任一情況發生之前，這項授權是免除ZL費的。

　　“低收入國家將享受藥物ZL豁免，這是沒有爭議的。吉利德的瑞德西韋在其他地方如何定價更值得關注。”美國華盛頓的霍華德大學化學和藥物科學教授約瑟夫·福爾圖納克（JosephFortunak）表示。

　　福爾圖納克教授表示，比如在中國，如果瑞德西韋獲得批準，中國必須要遵循藥品ZLTRIPS協定（WTO《與貿易有關的知識產權協定》）。“中國只能通過授權批準該藥品，或者與吉利德公司進行價格談判。”